3 d的mini-retinas从老鼠和人类干细胞

干细胞科学进展,研究人员现在可以分享食谱让人类retinas-the的眼睛对光线很敏感。”第一个协议使视网膜细胞的生成在实验室盘子和最近复杂的组织形式的小像杯子。现在,德国的研究人员们得到了另一个有效的方式让3 d视网膜瀑样,模拟器官的组织机构,从鼠标或人类干细胞。他们的版本的“mini-retinas”, 3月31日在线发表干细胞的报道对视网膜增长提供了新的视角,伤害,和维修。

“我们的目标不仅仅是让最接近一个真正的旁边视网膜,还可能利用系统的灵活性来创造更多不同的方法研究视网膜组织,”德国中心的资深作者迈克·卡尔说神经退行性疾病(DZNE)。“我们需要尊重每个协议是一种新的野兽与不同的口味,包装,和目的”。

干细胞技术有潜力开发等疾病的治疗与年龄有关的症状的治疗失明,随着临床研究工作应用细胞为新疗法,干细胞生物学家卡尔等一直在努力理解神经元从较低的脊椎动物到人类的再生,再生医学援助更多的间接方法。

例如,卡尔的实验室中所开发的3 d视网膜瀑样(一个工作由第一作者曼Volkner)有效地复制视网膜的形成。现在这个具体包括测光圆状细胞,这种细胞可以产生大量mini-retinas。锥体光感受器,负责高灵敏度和色觉,是最珍贵的视网膜细胞类型对未来潜在的细胞替代疗法的病人受到视网膜变性的影响。

卡尔和他的同事们对多能干细胞的比较研究人类和小鼠视网膜瀑样和体内小鼠视网膜支持新的瀑样协议的力量。“瀑样系统的组织异质性是一个重大的挑战,在这里我们的工作提供了新的认识,这将有助于开发特定organoid-based模型,特别可靠地研究视网膜疾病机制,”卡尔说,世卫组织还再生疗法中心的一部分(CRTD)科技大学?t德累斯顿。

“即使我们新增加现有瀑样系统,我们还没有到达那个临界点的鲁棒性,我们需要这些模型没有专业知识增长的人,”卡尔说,“工作的细节,我们也希望帮助那些不发育或干cell-minded只是去学习他们想要的东西。”

卡尔实验室的改变mini-retina协议包括:降低视网膜瀑样生长干细胞成三块眼发展处于初级阶段。这些碎片,这看起来像小半月,最终成长为视网膜细胞中发现的全套,从而增加视网膜瀑样高达4倍的收益率相比之前的协议。三分也热刺幸存的瀑样生长达到大小类似于未雕琢的瀑样。这些mini-retinas游在盘子里,因为他们不附在表面,在开发过程中更好地反映视网膜组织的结构。

卡尔的下一个目标是使他的3 d“mini-retinas”更加复杂,也许通过将血管,以及使用瀑样研究再生和功能不同的神经细胞types-specifically,从人类的视网膜。

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