新人类的早期检测淀粉样变的敏感方法

瑞典林雪平大学的一组科学家已经开发出一种分子探针,可以检测数组不同的淀粉样蛋白沉积在几个人体组织。使用这个新的探针是极为敏感的部位,在非常低的浓度正确识别每一个积极的淀粉样变样品相比,传统的临床试验。调查还捡起一些淀粉样变信号,传统方法无法检测。这个结果意味着新的探针可用于检测淀粉样变性症状出现之前,导致更快,因此更有效的治疗。

淀粉样变是一个一般术语几个不同类型的疾病。骨料的淀粉样蛋白在不同的组织形式和存款可影响正常功能。随着病情的发展,淀粉样沉积生长、组织成为不可逆转的损坏。淀粉样蛋白沉积可以发现在许多不同的器官可能导致大范围的症状和诊断挑战。

到目前为止,诊断淀粉样变的主要模式是刚果红染色。然而,林雪平小组的证据,在淀粉样表明他们的新杂志上探针更敏感,能够检测到小淀粉样蛋白沉积样本中以前amyloid-free决定。

“考虑到探测器的灵敏度,我们认为这将使一个很好的补充传统方法和可能最终会替代”,每Hammarstrom首席研究员说,林雪平大学教授。

据美国罕见病办公室(奥德)的子公司美国国立卫生研究院(NIH),淀粉样变性是一种罕见的疾病,影响不到200000人在美国。然而,怀疑淀粉样变基础数据低估了,淀粉样变并不罕见——只是很少诊断。一个更加敏感的诊断方法将有助于揭示的现实情况。

林雪平团队持乐观态度的调查。

“它也可以用来识别新类型的淀粉和患者发生前症状患这种疾病的风险”,Hammarstrom和合作者教授彼得·尼尔森说。

在这一重要领域的研究仍在继续。在未来,研究者希望能够把这个应用到其他疾病和淀粉开发实时、非侵入性的诊断调查。

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