血癌发展中揭示了新的脆弱性

沃尔特和伊莱扎霍尔研究所的研究人员发现了一种蛋白质，它是由一种常见的基因错误引起的血癌发展的关键。

该发现是了解难题的遗失作品，了解了叫做Myc驱动癌症发展的高水平蛋白质的蛋白质，并可能导致未来的早期治疗策略或甚至可能预防这些癌症。

百分之七十分的人类癌症具有异常高的Myc，力量细胞进入异常快速的增长。

斯蒂芬妮Grabow博士，布兰登·奥布里博士，沃尔特和伊丽莎霍尔研究所的Andreas Strasser教授和同事发现了血液癌症可通过降低另一种名为MCL-1的蛋白质水平来预防。这项研究今天发表在该杂志上细胞的报道。

Grabow博士表示，显影癌细胞依赖于MCL-1，通过防止编程细胞死亡（细胞凋亡）保持应激细胞的蛋白质。“没有人意识到易受伤害的细胞如何如何变化是如何对MCL-1的水平相对轻微减少，”她说。“我们发现MCL-1对于保持发展至关重要癌症细胞活过导致健康细胞转变为癌细胞的压力事件。

“这个结果特别令人兴奋，因为MCL-1抑制剂已经作为抗癌药物在开发中，”Grabow博士说。“我们的同事之前发现，降低MCL-1的活性是治疗恶性myc驱动癌症的一个有前途的策略。我们现在已经证明，同样的方法可能能够从一开始就预防这些癌症的形成。”

奥布里博士，他也是皇家墨尔本医院的临床血液学家表示，该研究可以告知未来的策略，以预防癌症。

“早期治疗甚至癌症预防可能是对抗癌症的更有效的方法，而不是在它已经形成并使一个人生病之后治疗成熟的癌症，”他说。

“癌症研究人员正在建立一个更好的地面，患者有患有癌症的风险，并提高我们在造成疾病的观点之前我们可以在人们中检测到早期癌症的风险。我们的研究表明，对MCL-1的依赖表明可以成为许多发展癌症的关键脆弱性。在未来的MCL-1抑制剂可能具有治疗MYC驱动癌症的早期阶段的潜在益处，或者我们甚至可以能够使用这些代理商来防止人们来防止人们获得癌症首先，“奥布里博士说。

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