目前对捐精者进行基因筛选的方法缺失了什么?

美国精子库进行基因检测，以筛查数量有限的隐性疾病突变的携带者，并取消其资格，但目前有更全面、更廉价的dna筛查方法，可以检测更多的致病基因变异。为了保护未来的孩子不受高遗传性疾病的影响，精子库需要使他们的检测方法现代化基因检测和分子生物标记这是Mary Ann Liebert, Inc.出版的一份同行评议期刊。这篇文章可以在基因检测和分子生物标记的网站。

在文章中"载体筛选是确定捐精者资格和减少受精者儿童患病风险的一种不足策略“Ari Silver, Jessica Larson, Maxwell Silver, Regine Lim, Carlos Borroto, Brett Spurrier, Anne morris, and Lee Silver, Gene Peeks, Inc.(剑桥，MA and New York, NY)和普林斯顿大学(Princeton, NJ)比较了dna筛选的结果精子捐献者使用三种商业载体测试面板，而下一代DNA测序(NGS)技术。尽管每个载体面板可以识别单个面板中特定的、靶向基因的严重疾病突变，但NGS可以检测供体DNA的所有变异。近年来，天然气水合物分析技术发展迅速，商业用途越来越容易获得和负担得起。

“这项研究表明，所有人都存在致命的隐性突变，”他说基因检测和分子生物标记Garth D. Ehrlich，博士，FAAAS，基因组科学中心和高级微生物处理中心，分子医学和传染病研究所，德雷克塞尔医学院(费城，PA)。因此，Silver等人已经证明，在配偶选择分析领域真正需要的是对潜在配偶双方的全基因组研究，以确保他们不会在同一基因(s)中都携带隐性突变。目前的精子库测试基于目标基因面板的使用，将给未来的母亲一种虚假的安全感，即她们未出生的孩子将没有隐性疾病的风险。”

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