Tie2激活诱导的血管保护作用对脓毒症的影响是无效的

败血症，通常被称为血液中毒，是一个特殊的保健问题。它比心脏病更常见，比任何类型的癌症导致的死亡人数都要多，尽管如此，它在很大程度上仍不为人知。根据2013年发表在新英语医学杂志¹在美国，它每年影响全球1900多万人，而且这个数字还在不断增加。然而，有希望找到一种可靠的治疗方法，因为IBS血管健康中心的研究人员已经开发出一种通过加强和保护血管来减轻败血症的靶向疗法。

败血症是由免疫系统对感染的严重过度反应和自身攻击引起的。首先发生的是血管这使它们变得多孔，并导致血管渗漏，导致一系列复杂的负面影响，包括严重的炎症、器官损伤、肺水肿和死亡。由于败血症无法治愈，医生们只能对抗潜在的感染，并希望身体变得足够强大，能够自己对抗败血症，而不是直接治疗其症状。

IBS研究小组的缓解败血症进展的新方法专注于激活血管内膜中被称为内皮细胞的受体。他们诱导了一种叫做Tie2的蛋白质生长因子，它能刺激血管生长通过使用抗血管生成素-2 (Ang2)抗体，称为ABTAA (Ang2结合和tie2激活抗体)。

ABTAA的作用机制是同时抑制Ang2和激活Tie2。在正常情况下，Ang2在体内几乎检测不到，但在高压力时期(如严重感染)，Ang2会大量产生，并在血液中循环，导致血管细胞死亡，使血管多孔。ABTAA通过使Ang2聚集在一起，使其变得惰性，不能造成损伤，从而防止这种情况的发生，同时刺激Tie2增强血管。同时，令人鼓舞的是，ABTAA与抗生素联合使用可提高严重脓毒症模型的存活率，高达70%。

IBS研究员Seung Jun Lee使用他的新方法来“强化血管，使身体有一个稳定的环境来对抗感染，也防止进一步的伤害”。使用ABTAA很可能成为一种治疗败血症的方法，通过消除免疫系统严重过度反应带来的影响;败血症的死亡似乎不再是不可避免的。

李说:“在过去，治疗败血症意味着对抗潜在的感染，但免疫系统仍然攻击自己，人们仍然死亡。”ABTAA是一种单独的、独立的治疗方法，它消除了败血症的根本原因，使身体有一个强大的战场来对抗感染。用在脓毒症治疗可能只是ABTAA的开始。心脏病发作也会给身体造成很大的压力，导致Ang2的产生，通过减少Ang2的产生，ABTAA可以减轻心脏病发作的严重程度，提高存活率。更令人感兴趣的是，ABTAA有可能被用于治疗埃博拉或中东呼吸综合症等威胁生命的感染，因为这两种病毒已知会导致血管系统的毁灭性瓦解。

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