基因缺陷可能指向阿尔茨海默氏症的解决方案
![Laurence Bindoff (picture) and Janniche Torsvik have studied the connection between the protein (PITRM1) and neurodegeneration in order to create new medicines to fight Alzheimer's disease. Credit: Solfrid T. Langeland 基因缺陷可能指向阿尔茨海默氏症的解决方案](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2016/genedefectma.jpg)
阿尔茨海默病是由脑中蛋白质(淀粉样蛋白)沉积引起的。卑尔根大学(UIB)和Haukeland大学医院的新研究表明,在线粒体中发现的蛋白质pitrM1,否则被称为细胞的动力伴侣,可能参与疾病的发展。
“当PITRM1的水平时细胞降低,这导致大脑中蛋白质沉积物沉积的增加,“UIB临床医学部(K1)的线粒体医学和神经源性(MMN)研究组研究员Janniche Torsvik说。
从基因缺陷到脑沉积物
本集团研究了一个具有基因缺陷的家族,导致含量减少的pitrm1。家庭遭受了重大的身体和心理问题。
“家庭减少了这种Pitrm1蛋白的量,越来越生病了。他们的大脑的扫描证实了损伤,当我们用同样的pitrm1测试小鼠时,这些过大脑中的神经系统问题和蛋白质沉积,”Torsvik说。
Torsvik指出,新的研究对于了解Alzheimer等神经退行性疾病非常重要疾病。
“结果始终讨论了线粒体与淀粉样蛋白积累的关系脑。我们发现线粒体在蛋白质沉积过程中发挥着至关重要的作用,“Torsvik说。
寻找新药
Laurence教授成为卑尔根MMN集团的Bindoff,希望对Pitrm1进行更多的研究及其在其他神经变性疾病中的作用。
“我们的目的是,这项研究将有助于我们发现药物以防止或延迟像阿尔茨海默氏症的疾病,”Bindoff说。
他想了解更多有关阿尔茨海默氏症等疾病的更多信息,并申请成为挪威卓越卓越中心(SFF),由挪威研究委员会管理。
新中心将被称为研究年龄相关神经退行性疾病(神经元)的研究中心,现在在最后一轮以获得着名的SFF状态。
UIB研究人员与挪威Førde中央医院的神经系统部门合作,位于剑兰大学医院(Haukeland University Houthance)和剑桥大学的MRC线粒体生物学单位,由Massimo Zeviani领导的实验室。
线粒体
- 线粒体被称为细胞的动力孔。
- 线粒体存在于人体的几乎每个细胞中。
- 如果线粒体不起作用,它会导致严重疾病。
- 在线粒体我们找到了这一点蛋白质pitrm1。本研究表明,它是在Alzheimersssss等细胞功能和神经变性疾病的降低之间的联系。
进一步探索
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