新的研究为对抗败血症的新疗法奠定了基础

败血症代表了感染的严重并发症，是缺乏有效疗法的全世界死亡和危重疾病的主要原因之一。报告美国病理学杂志提供尖锐的鼠标和人类研究的证据，这是一个参与调节炎症的蛋白质，具有抗化脓性效果。这些发现可能会促进新的败血症治疗方法。

“败血症已被链接到酶胱天蛋白酶1的增强活性和促炎白细胞介素1β和18的异常表达。Sharpin与Caspase 1结合并抑制其激活。我们的研究提出了Caspase 1 / Sharpin相互作用可能是关键药理学在涉及Sharpin的其他炎症条件下，患有Sharpsis的其他炎症条件，MD，麦克福··戈斯（德国）的Institut Furgemeine Pharmakologie und Toxikologie的药理学教授Liliana Schaefer。

调查人员发现，小鼠中的脓毒症患者缺乏尖锐素，导致白细胞介素1β和18和活性胱天蛋白酶1的水平增强，以及缩短存活率。用Caspase 1抑制剂治疗通过减少白细胞介素1β和18水平，在脾脏中降低细胞死亡和延长存活率，逆转这些效果。

研究人员还首次报道了这种机制可能与人类脓毒症有关。Schaefer博士指出:“我们发现脓毒症患者SHARPIN水平的下降与循环单核细胞中caspase 1的增强激活和血浆中白细胞介素1β/18的增加相关。”“我们的研究结果表明，使用药物caspase 1抑制剂可能对SHARPIN水平较低的脓毒症患者有益，这些疗法可能比其他抗炎疗法更有效。”

危重病医学学会和欧洲重症监护医学学会最近召集的一个工作组(JAMA 2016;315:801)将脓毒症定义为“由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍”。脓毒症休克是脓毒症的一个子集，其潜在的循环和细胞代谢异常严重到足以大幅增加死亡风险。的症状脓毒症包括体温的变化，快速的心跳呼吸急促。其他指标包括尿量减少、精神状态改变、呼吸困难、腹痛和低血小板计数。

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