脑肿瘤生长中鉴定的关键机制
![An image of brain tumor stem cell taken by Dr. Takrima Haque in the laboratory of Dr. Arezu Jahani-Asl. Credit: Dr. Takrima Haque in the laboratory of Dr. Arezu Jahani-Asl 研究人员发现致命脑癌的潜在新的治疗目标](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2016/21-researchersf.jpg)
根据McGill大学研究人员的一项新的研究,据称是欧洲议员的基因在推动胶质母细胞瘤肿瘤的生长方面发挥着关键作用。自然神经科学。
胶质母细胞瘤是成人中最具侵略性的脑肿瘤。不幸的是,对这种疾病没有有效的治疗方法。平均而言,患者在诊断后仅为16个月。
“为了制定更好的治疗,我们需要更好地了解这些肿瘤内部的内部真正发生的事情,”麦格尔和神经科学家医学助理教授在犹太人总医院戴维斯医学院医学院医学院蒙特利尔研究。
丢失的拼图
研究人员已知一段时间是一段时间,即另一个称为EGFRVIII的另一个基因的突变变异,在胶质母细胞瘤中产生了主要的肿瘤形成蛋白。但旨在禁用这些患者在这些患者中的治疗令人失望的是无效的。
一些分子拼图必须缺失。
因此,Jahani-ASL在胶质母细胞瘤患者的组织样本中追捕它,因为她正在追求哈佛医学院和华盛顿大学医学院和渥太华大学的哈佛大学医学院和Michael Rudnicki的Azad Bonni的实验室中的博士后团契。研究人员发现OSMR基因在胶质母细胞瘤细胞中非常活跃。更重要的是,通过使用现有的癌症遗传和临床数据库,他们发现该基因越活跃,患者的寿命越短。
然后研究团队研究了人脑肿瘤干细胞胶质母细胞瘤耐心。当注射到实验室小鼠中时,这些细胞通常能够增殖和形成新的肿瘤。然而,研究人员的惊喜,他们发现当他们击倒osmr的基因时胶质母细胞瘤细胞并在小鼠中注射这些细胞,它们失去了形成肿瘤的能力。“这意味着该蛋白质是难题的关键块,”研究的高级协同作者Rudnicki说。
研究人员得出结论,这两种基因,OSMR和EGFRVIII,通过使所谓的“饲料向前”机制进行了促进肿瘤生长:当OSMR产生其蛋白质时,将EGFRVIII发出来调节并产生其肿瘤形成蛋白质。
所以禁用OSMR,您禁用EGFRVIII。
治疗潜在目标
“发现具有重要的临床意义,”高级协同作者Bonni说。“它为治疗这种毁灭性疾病提供了一种新的治疗途径,尽管在靶向人类患者的任何有效治疗可能是多年的工作。”
Jahani-ASL现在正在开发抗体和小分子,设计用于抑制OSMR蛋白或其与EGFRVIII的相互作用 - 迈向对治疗这些肿瘤的最终目标的阶段。“如果我们发现他们可以在啮齿动物模型中逆转肿瘤形成,”她说,“我们将配备,以适应那些用于测试的技术耐心。“
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