镁治疗遗传性凝血障碍
一个国际科学家团队在小鼠和患者的研究中证明了镁是如何影响血小板的产生的，而TRPM7通道功能在这一过程中起着关键作用。Rudolf Virchow中心和Würzburg大学医院的科学家主要参与了这项研究。他们的研究结果发表在最新一期杂志上自然通讯．
低血小板计数(血小板减少)阻碍伤口愈合。患有凝血障碍的人可能会在无害的牙龈出血或其他伤害中失血过多。
血小板(凝血细胞)在骨髓中不断由巨核细胞产生。这一细胞骨架控制过程的分子生物学调控尚未完全分析。在这篇文章中，研究人员首次提供了几条独立的证据，证明TRPM7(瞬时受体潜能类褪黑素7)调节大脑的平衡镁巨核细胞。镁本身参与许多代谢过程，因此对身体是必不可少的。
研究人员在小鼠巨核细胞中操纵TRPM7的通道功能，并观察到血小板(所谓的细胞骨架)结构严重受损。因此血小板不起作用。TRPM7通道功能障碍的患者样本，在他们的血小板中有低浓度的镁(Mg2+)。血小板的大小和形状异常，结构异常，液泡过多。有趣的是，在小鼠或患者的血小板中补充镁可以在试管中完全恢复这种缺陷。
该研究表明，在诊断镁不平衡的情况时，应特别注意血小板的数量和大小，因为可能存在血小板缺乏症。“如果有TRPM7基因缺陷，镁可以作为一种相对安全的治疗干预措施，”该研究的负责人阿提拉·布劳恩(Attila Braun)博士希望。这种治疗方法具有成本效益，副作用也相对较少。在动物模型和患者(TRPM7通道功能改变)中开展了进一步的研究，以评估镁作为治疗这种疾病的疗效和安全性。
研究人员对小鼠和患者数据的直接相关性感到特别高兴。“这是该项目的一个巨大进步，”Bernhard Nieswandt教授说，他与Attila Braun博士一起管理该项目。
血小板是血液中的小细胞成分。它们在凝血中起重要作用。万一受伤，它们会暂时封住血管壁。如果此功能因损坏而受损血小板时，可发生不中度出血。
