新发现的小细胞肺癌中化学病因的线索

当已经形成转移时，通常不会检测到小细胞肺癌，直到它处于晚期阶段。化学疗法最初是非常有效的，但在一年内，癌症丧失，这次没有回应化疗疗程。Meduni维也纳大学手术部Gerhard Hamilton领导的研究小组现已设法确定了这种化学抑制的原因。该集团的业绩最近在期刊上发表了“细胞粘附和迁移“ 和 ”癌症趋势“。

肺癌是奥地利最常见的癌症之一。每年死亡的4000人的大多数是长期重量吸烟者。大约85％的肺癌是称为非小细胞肺癌（NSCLC）的组织学型，这对靶向治疗和免疫疗法作出反应。

其余15％的患者有小细胞肺癌（SCLC），由神经内分泌细胞组成，并非常快速地转移。它是用细胞毒性化学疗法和放射治疗治疗。最初患者对基于铂类的疗法结合蛋白质依托皂苷，但在一年内，耐药性肿瘤的反应。进一步的治疗是用Topocetan或蒽环霉素，但反应率差，在此阶段，患者只预计将在几个月内存活下来。

这种癌症的特殊性是大量癌细胞迁移到血液中，在那里它们在身体其他地方循环和形成转移的血液中。一年前，由格哈德·汉密尔顿领导的研究小组与Robert Zeillinger（Molecular onocology Group，大学妇科和妇产科）和Maximilian Hochmair（Otto-Wagner医院）合作，设法建立了这些循环的组织培养肿瘤细胞。发现个体循环肿瘤细胞对化疗药物敏感，但在每种情况下，它们自发地形成大的聚集，或癌症簇，贫核核心。这些癌症簇耐化疗，首先是因为药物不能充分渗透，其次是因为由于缺氧，许多细胞是休眠。这种缺乏氧气意味着放射疗法也无效，因为没有可用的氧自由基，并且这些是破坏癌细胞的必要条件。

研究人员能够提供抗化疗和放射疗法的接地证明，这是由于循环肿瘤细胞形成簇。就治疗而言，这意味着第一周期化疗仅破坏形成簇的主要肿瘤质量和循环癌细胞随后导致复发。因此，必须开发出完全新的治疗方法以防止形成这些癌症簇或打破它们。小牢房肺癌遵循积极转移的模型癌症- 因此这些发现同样适用于其他恶性疾病。

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