研究为单核细胞的细胞疗法铺平了道路

来自Vib-Ugent的研究人员揭示了获得肝脏或肺部巨噬细胞的成人循环单核细胞可以获得相同的组织特异性巨噬细胞功能和自我维护能力作为胚胎起源的巨噬细胞。这铺平了朝向与巨噬细胞功能障碍相关的单核细胞的细胞疗法的方式，例如称为肺肺泡蛋白病的疾病。使用肺肺泡蛋白症的小鼠模型，作者表明，这种罕见的疾病可以通过单核细胞的单核转移来固化。

Elie Metchnikoff首先被确定巨噬细胞1882年，并于1908年与保罗埃里希一起获得了诺贝尔奖。2016年标志着Elie Metchnikoff死亡的百年，但我们仍然只有我们对这些迷人的细胞的理解刮伤了表面，除了作为免疫系统的哨兵，对于日常功能也是必不可少的他们的居住机关。

直到现在科学家猜测，组织常规巨噬细胞的独特功能和自我维护能力与胚胎起源有关。最近的研究促进了该假设，表明衍生自胚胎祖细胞的巨噬细胞是长期的和自我保持的，而来自成人循环的巨噬细胞单核细胞是短暂的。然而，实验验证了这一假设，这一直是挑战，不仅是前体，而且殖民化的组织很大。

使用独特的鼠标模型，Vib-Ugent的研究人员在Martin Guilliams的方向上显示，与胚胎前体相比，循环单核细胞可以获得相同的组织特异性功能和自我维护能力，只要他们获得了稳态组织居民的访问巨噬细胞的利基。使用一种新型模型，允许肝脏常规胚胎衍生的巨噬细胞的特异性耗尽，称为Kupffer细胞，Martin Guilliams和同事们证明血液单核细胞在单个波中定植清空的Kupffer细胞Niche，并迅速分化成与其胚胎相同的巨噬细胞同行2周内。此外，当转移到缺乏的小鼠的肺部时肺泡巨噬细胞，成人单核细胞和胚胎前体都发育成相同，全功能的肺泡巨噬细胞，可自我保持和预防疾病长达1年。

夏洛特斯科特（VIB / Ugent）：“这些研究涉及巨噬细胞发展中的自然与培养问题。控制功能专业化和巨噬细胞的自我维护能力的主要因素不是巨噬细胞前体的性质，而是培养住所的组织。每个祖母接收到那些特定组织的正确巨噬细胞谱的组织特异性信号。这些信号是什么以及哪些细胞产生它们仍然未知，但这些是我们正在努力的下一个令人兴奋的问题。“

Martin Guilliams（VIB / Ugent）：“实际上这些发现将预测每种组织的受限制巨噬细胞数量的巨噬细胞数量，这将在出生前通过胚胎巨噬细胞进行殖民，并且只要利基被占用，就可以在成年期间循环单核细胞循环单核细胞。。但是，我们的数据表明，如果我们通过耗尽常规巨噬细胞，我们可以通过耗尽这些巨噬细胞，然后循环单核细胞迅速地殖民，一旦它们留下，留在这些龛位“。

Lianne Van de Laar（VIB / Ugent）：“循环单核细胞的事实 - 与胚胎前体相反的是血液捐赠易于接触，使得在组织中永久地植入的能力为单核细胞的细胞治疗方法巨噬细胞发挥至关重要作用的疾病。我们证明了使用少量疾病的小鼠模型证明了这种方法的可行性，称为肺肺泡蛋白，作为单核细胞的单核，能够持久地预防疾病的发展。“

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