研究人员发现潜在治疗脓毒症和其他对感染的反应

伊坎在西奈山医学院的研究人员说,小剂量的抗癌药物可能停止肆虐,无法控制感染的免疫反应导致败血症,每年有多达500000人死于美国的新药物治疗也可能造福全世界数百万人受到感染和大流行的影响。

他们的研究发表在科学演示了在细胞和动物,小剂量的拓扑异构酶(前1)抑制剂可以抑制感染的急性炎症反应,同时仍然允许身体的保护防御。这项研究的题目是“拓扑异构酶1抑制抑制转录激活先天免疫反应和预防inflammation-induced死亡。”

治疗可能有助于控制不仅sepsis-deadly经常在医院的感染患者弱免疫还高,新和野蛮攻击人类如新流感毒株的免疫力和流行病的埃博拉病毒和其他奇异感染,说这项研究的高级研究员,博士,助理教授伊万Marazzi微生物在伊坎在西奈山医学院。

“我们的研究结果表明,基于最高1抑制疗法可以节省数百万人受到脓毒症的影响,流行病,和许多先天性缺陷相关的急性炎症episodes-what称为细胞因子,或炎症,风暴,“Marazzi说。

“这些风暴发生,因为身体不知道如何调整适当的水平足以抑制炎症的感染,但不伤害身体本身,”他说。“这种药物似乎提供拯救生命的调整。”

脓毒症是由过度引起的宿主感染反应,进而导致多器官功能衰竭和死亡。总体死亡率在20 - 50%之间,脓毒症是美国十大死因——杀死更多的人比艾滋病毒和乳腺癌。

“到目前为止还没有针对治疗脓毒症,或其他感染,促进炎症风暴,“Marazzi博士说。“这种治疗是迫切需要的。”

例如,脓毒症是婴幼儿死亡的主要原因,他说。“感染性休克和肺破坏可能发生当一个孩子患有肺炎合并感染病毒和细菌引起的,即使使用抗生素治疗。老年人也特别脆弱脓毒症。"

后从美国国立卫生研究院的一个挑战,把现有药物的新用途,研究小组使用了一个简单的手机屏幕发现候选药物可以抑制猖獗的炎症。

他们发现癌症的前1抑制剂类drugs-four之前批准各种cancers-also街区的一组基因被激活立即由免疫细胞对抗感染。“这些基因是最强的炎症的影响,“Marazzi说。

西奈山医学院研究小组发现,使用一到三的最高1抑制剂剂量1/50th常规化疗的力量足以拯救70 - 90的老鼠从炎症风暴死亡由于急性细菌感染、肝衰竭或合并感染病毒病菌。治疗没有产生明显的副作用。

他们还测试了抑制剂细胞中感染了流感,埃博拉,和其他病毒和细菌微生物过度刺激免疫系统,并发现该药物钝化危险的免疫反应。

“我们观察到的一个显著的效应(抑制剂诱导的炎性分子的表达埃博拉病毒感染。本研究有助于我们对埃博拉病毒疾病的发病机制的理解,也表明开发治疗方向,”亚历山大Bukreyev博士说,病理学和微生物学和免疫学教授在加尔维斯顿国家实验室德克萨斯大学的医学分支。

“寻找补救措施对这些侵染诱导炎症风暴是一个全球性的焦点,和我们期待测试的能力(抑制剂拯救生命,”Marazzi补充道。

---

---