研究对核磁共振对比剂的安全性提出了疑问

今天发表的一篇文章《施普林格BioMetals提出了严重质疑的安全提醒造影剂用于约30%的磁共振成像(MRI)扫描。文献综述,MedInsight研究所和以色列的阿里尔大学的研究人员研究,详细分析了已知和提出保留钆毒性机制。根据作者Moshe Rogosnitzky”,尽管必将钆螯合剂旨在清除核磁共振后的稀有金属,人们已经发现大脑中沉积,骨,以及其他器官。”

Rogosnitzky说,这一发现与长期以来相信肾功能正常的患者的风险钆吸积。2007年,美国食品和药物管理局(FDA)下令黑盒警告提醒造影剂后发现肾病患者肾发生的系统性发展纤维化(NSF)由于无法明确钆从他们的身体。2015年7月,美国食品及药物管理局宣布,它正在评估的风险,但脑部却沉积在患者接受反复接触提醒造影剂。“当时,FDA声称信息没有确定任何不良的健康影响。面对包含的信息在我们的研究中,我们认为这个职位不再站得住脚的,“Rogosnitzky说。

研究作者博士和毒理学家史黛西分支强调迫切需要FDA采取行动。“考虑到日益增长的毒理学和钆组织保留数据,这是至关重要的,美国食品和药物管理局迅速导致的努力,包括回顾性和前瞻性临床研究,以更好地定义GBCA-exposure和不良卫生事件之间的联系,”她说。“这是需要指导预防方法的选择,实现精确的诊断,实施有效的治疗方法,并引发研究设计的安全造影剂和成像协议。”

药物中心的负责人Rogosnitzky再利用阿里尔大学呼吁科学界快速开发治疗钆过载。“我们的文献综述没有透露一个合适的药物迅速移除钆的身体,”他说。“在一项研究中,作者们估计它可能需要156年才能消除病人的存储钆使用某种特定的药物的影响。”Rogosnitzky believes that a good first step is to study existing chelator drugs used for other metal toxicities in order to assess their possible utility in gadolinium accumulation.

发表文章的声音报警对科学知识的差距对治疗钆毒性。“不祥的发现钆是保留在健康的病人,还有一个关键缺乏科学信息关于如何评估钆毒性,也许最重要的是,如何对待它,“Rogosnitzky说。