两种疫苗埃博拉方案在早期临床试验中显示了承诺

使用两个埃博拉疫苗候选的免疫方案安全且耐受良好，并在1期临床试验中诱导健康成人志愿者的免疫应答。研究的结果描述于4月19日问题美国医学协会杂志。这National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH), has supported the development and testing of the two investigational vaccines: Ad26.ZEBOV, developed by Crucell Holland B.V., and MVA-BN-Filo, developed by Bavarian Nordic.

AD26.ZEBOV疫苗使用腺病毒载体或载体，从扎伊尔埃博鲁斯毒病毒中培养遗传物质（负责西非2014-2015爆发的病毒），提示人体制作免疫反应。MVA-BN-FILO疫苗类似地使用改性的痘苗病毒ANKARA载体（MVA）来提供相同的埃博拉遗传物质，以及苏丹·埃博拉乌斯，TA森林埃博鲁斯和相关马尔堡病毒的插入物。腺病毒是人类轻度呼吸道疾病的常见原因，以及MVA，湿润的痘苗病毒（痘病毒），已成功测试为实验疫苗平台。

该审判在2015年12月至2015年10月至10月的牛津大学科学家在英国进行，并注册了87岁至50岁的健康成年人。调查人员分开了72参与者随机成18组。在一天中，每组中的三个接受盐水安慰剂，另外15个接受Ad26.zeBov或MVA-BN-FILO的注射。然后参与者接受了与其他疫苗候选者或第二个安慰剂28或56天的增强剂量。参加非随机组合的第五组参与者在一天收到了AD26.ZEBOV疫苗。在该组中，12名参与者在14天后接受了MVA-BN-FILO调查疫苗;三位参与者没有收到升压。

研究人员发现，AD26.zeBov和MVA-BN-FILO调查疫苗是安全的，也没有引起严重的疫苗相关的不良反应。收到AD26.ZEBOV疫苗的所有参与者首先（主要）后，作为止血剂疫苗接种，在免疫后八个月发育和维持埃博拉的抗体，约80％的同一组也保持疫苗诱导的疫苗T细胞，帮助身体对抗感染。这种耐用的保护可以在间歇性爆发埃博拉的地区来说是重要的，以便为社区提供基线保护。这疫苗在全球各种临床试验中进一步进行了方案，其中包括与Crucell Holland B.V的联邦级支持的第1阶段试验，即在马里兰州Rockville举行。

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