抗体靶向并破坏涉及系统性红斑狼疮的细胞

Systemic Lupus红斑（SLU）是一种影响多器官系统的慢性自身免疫疾病。由B细胞产生的自身抗体有助于SLE的发展。最近的研究还表明，1型干扰素（IFNS）和相关的炎症分子在SLE患者的血清中高度表达。称为血浆骨质树突细胞（PDC）的专用细胞主要产生1型IFN，可以代表SLE疗法的治疗靶标。

在这个问题中JCI Insight.，由墨尔本大学的IAN WIDGES领导的研究组和CSL LIMITED的尼古拉斯威尔逊开发了针对表面分子CD123的抗体（CSL362），该抗体（CSL362）靶向和剥离PDC和涉及SLE的其他细胞。CD123在PDCS和嗜碱粒子的血液中发现来自健康志愿者和SLE患者的嗜碱性。

CSL362耗尽了全血的这些群体，减少了1型IFN和1型IFN诱导基因的产量，同时还防止了产生抗体的细胞的扩增。重要的是，该抗体有效地耗尽了非人的引发剂中的PDC和嗜碱性粒细胞，并在这些动物的外周血细胞中降低了1型IFN相关基因的诱导。

需要进一步的研究来确定该抗体是否会使SLE患者受益。

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