孟加拉国女孩因罕见的头发过多而寻求帮助
孟加拉国一名12岁女孩患有一种罕见的疾病，她的脸和身体都被浓密的毛发覆盖，她的家人已经公开表示，他们正在寻求资助手术，让他们的女儿有机会过上正常的生活。
Bithi Akhtar患有Byars-Jurkiewicz综合征和一种称为多毛症的并发症，被称为“狼人综合征”。
“她一出生就浑身是毛。我们以为随着她长大，这种感觉就会消失。”阿赫塔尔的母亲贝古姆说。
由于这种综合症，肿胀的牙龈覆盖了阿赫塔尔的牙齿，她的乳房几乎占了她38公斤(84磅)体重的一半，这让她无法站立或上学。
“我们以为这是上帝的旨意。但我再也不能看到我的孩子承受所有的痛苦了，”她的母亲告诉法新社。
孩子的医生说，世界上只有四五个人被认为有同样的情况。
Bangabandhu Sheikh Mujib医科大学的医生Fakhrul Alam说:“Byars-Jurkiewicz综合征会在青春期后导致面部-生殖器障碍和双侧乳房肿大，这在年轻女孩身上就发生过。”
阿赫塔尔的家人正在努力引起人们对她的困境的关注，以筹集治疗资金，医生说手术可以极大地改善她的生活。
医生计划为她进行缩胸手术，减轻她肿胀的牙龈，并对她进行激素治疗来控制体毛。
阿拉姆说:“我们非常乐观，孩子在整个手术后将恢复正常生活。”
虽然治疗阿赫塔尔的大学承担了她的部分治疗费用，但她的父亲，一名摩托车出租车司机，说家里仍然负担不起其余的费用。
“我不得不花8万塔卡(1025美元)买药，其中很大一部分是银行贷款。我没有钱给她治疗。”阿卜杜勒·拉扎克说道。
女孩的父母从一名26岁的孟加拉国男子的案例中获得了灵感，这名男子在寻求手术切除一只手上巨大的树皮状疣子时，收到了数百份经济援助。
虽然阿赫塔尔目前大部分时间都在医院度过，但她对未来很乐观。
“我想回到学校，”她告诉法新社。“当我长大了，我想成为一名医生。”
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