谁批准用于耐药TB的新型，更快的处理

世界卫生组织于周四批准了对多药物抗性结核病（MDR-TB）进行了新的治疗，这是替代患者残酷的旧的昂贵治疗的关键步骤，只有50％的效果。

据估计，每年有480,000人合同MDR-TB，占全球每年记录的960万结核病案件的约5％。

与简单的结核病不同，MDR-TB已经证明极难治疗，需要患者在18-24个月内服用痛苦的注射和数千药丸，通常具有毁灭性的副作用，包括耳聋。

旧的耐多药结核病治疗方案“是一场悲剧，”TB计划负责人马里奥拉吉利廖廖赛说，注意到了50％的成功率。

新的方案现在将鼓励其所有成员国采用，持续到九个月，缓解患者的负担，并可能治愈超过80％的病例。

但它不包括新发现的药物。相反，它由现有药物的鸡尾酒组成，包括最初用于治疗麻风病的重新灌注药物。

拉维格里奥尼在接受记者采访时说，这种治疗方法的成本也更低，每位患者仅需花费400美元(350欧元)，而传统的治疗方法需要1500至3000美元。

“这是向前迈出的关键一步，”他说。

没有足够的研究

大约30％的MDR-TB患者感染患有特别复杂的疾病，这将无法从新的治疗方案中受益，因为增加了耐药性。

为了确定患者是否有资格接受更短时间的治疗，联合国卫生机构还批准使用一种新的诊断测试，该测试可以在48小时内确定结核感染的确切性质。之前的测试历时3个月。

结核病是一种细菌疾病，主要感染肺部，每年约有150万人死于结核病中等收入国家。

据估计，每年有19万人死于耐多药结核病。

尽管威胁，但旨在改善治疗的几乎没有投资和研究，我说。联盟副总裁戒指抗结核和肺病，有助于发展新的方案。

“结核病没有得到应得的关注和简介，”他说，注意到20亿人 - 大约三分之一的人口 - 在其系统中具有潜在的结核病。

Raviglione对此表示同意，他告诉记者耐多药结核病病人多年来一直被限制在一种残酷的治疗方案中，部分原因是制药公司对结核病研究投入的资源不足。

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