基因测试显示毒性甲状腺肿治疗的严重不良反应的风险

瑞典乌普萨拉大学研究人员和医生以及国际合作伙伴,发现基因变异,严重不良反应的风险预测药物用于治疗甲状腺机能亢进。结果发表在《柳叶刀》杂志糖尿病和内分泌学。

药物不良反应的一个主要原因是进入医院。遗传变异被认为有助于大多数严重的免疫介导性不良药物反应。这些反应由Swedegene项目正在研究由票面Hallberg和米娅Wadelius的医学科学,乌普萨拉大学临床药理学与瑞典医疗产品代理合作,卡罗林斯卡医学院及国际研究人员和大量的医生。目标是开发测试来预测高危病人痛苦的副作用,这样他们可以提供其他治疗。从长远来看,这将导致更安全、更个性化的治疗。

我们的长期工作现在已经开始产生结果。我们系统地收集样本严重副作用的患者在瑞典,我们在与其他国家合作工作。由于病人的参与在瑞典,西班牙、法国和德国,现在我们可以预测的风险遭受严重的药物副作用对毒性甲状腺肿的Par Hallberg说,主任医师、临床化学和药理学副教授,乌普萨拉大学医院(Akademiska sjukhuset)也建立了欧洲药物引起的粒细胞缺乏症财团(EUDAC)。

一些患者接受药物治疗甲状腺机能亢进,如thiamazole(甲硫咪唑),卡比马唑和丙基硫氧嘧啶和粒细胞缺乏症发生反应,这是缺乏抑制免疫系统的白细胞。我们已经表明,某些免疫基因增加粒细胞缺乏症的风险在欧洲的750倍。这给了我们一个赋予个性的机会治疗使用基因测试,从而避免不必要的不良反应,“高级医生和米娅Wadelius说讲师临床化学和药理学,乌普萨拉大学医院是文章的第一作者。

“这些发现证实与Swedegene合作的价值开始于2008年。我们引进更多的基础设施和雄心病人患有其他副作用。除了我们现在的文章中,我们已经有许多有前景的结果,将发表,说Hallberg不相上下。