人体试验的抗癌药物位点继续新的投资

临床试验的抗癌剂起始位点是继续扩大,多亏了700万美元的天使投资一个匿名的投稿者最初投资400万美元帮助药品批准管道复合这么远。

美国食品和药物管理局还授予位点孤儿药物状态的治疗多形性成胶质细胞瘤,一种致命的大脑癌症。这个名称是为了鼓励开发药物来治疗罕见疾病或条件影响人口的一小部分。审批过程的一些步骤为孤儿药物辅助或加速。

估计有12120新病例的胶质母细胞瘤预计将在2016年在美国。标准治疗的生存中值是14.6个月。

起始位点目标酶,procaspase-3,高架在癌症细胞。当激活时,这种酶刺激细胞死亡。药物首先显示,宠物狗的待遇承诺自发发生癌症。

一个第一阶段临床试验的起始位点在人类癌症患者始于2015年,迄今为止涉及十几个各种晚期癌症患者。正在进行人体试验在芝加哥伊利诺伊大学癌症中心,悉尼Kimmel癌症中心约翰霍普金斯大学。Champaign-based公司击败肿瘤学,监管赞助这项研究。

第一阶段试验旨在确定癌症的最大容许剂量代理和不测试的药物的疗效,伊利诺伊大学化学教授保罗Hergenrother说,他发现起始位点的抗癌特性十多年前。他曾与美国即兽医临床医学教授Timothy风扇第一个测试宠物狗与癌症的药物。

“没有意外的毒性剂量升级进展顺利,“Hergenrother说的人体试验。”这一新的投资将使我们能够提供更多的癌症患者提供药物与第一阶段试验我们在前进。”

的一些临床前研究细胞,小鼠,大鼠和狗——建议起始位点可以帮助治疗胶质母细胞瘤,一种疾病,很少有治疗选项。

“我们知道起始位点可以安全地结合放疗治疗意图和口腔temozolomide狗主要是神经胶质瘤,或脑部肿瘤,”球迷说,曾与兽医神经学家Michael就达博士和兽医博士放射肿瘤学家Jayme尺蠖的芝加哥MedVet宠物医疗和癌症中心进行临床试验药物的宠物狗。

“手术切除、放疗和temozolomide胶质母细胞瘤的标准治疗方案,“Hergenrother说。

第一阶段试验的第二个组件将测试起始位点结合temozolomide人类胶质母细胞瘤患者肿瘤后返回标准治疗,他说。

“我们现在在这十多年来,我们很兴奋能够继续沿着这条路往前走,“Hergenrother说。“这花大量的时间,大量的努力和很多钱去做人体临床试验。所以有办法扩大位点从十几个病人,我们希望,数以百计,是非常令人兴奋的。这就是将使我们能够得到一些明确的药物上的数据。”

“起始位点是只有少数药物制剂开发和测试在动物和人类的一个机构,”博士说Arkadiusz杜德克,医生和血液学和肿瘤学教授芝加哥伊利诺伊大学是谁指挥的人体临床试验药物。“这是可喜的看到新资金允许这项工作继续。”

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