肥厚性心肌病可能不会引起症状，直到生命后期

亲爱的梅奥诊所：我的父亲在52岁时被诊断出患有肥厚性心肌病。他一直在用药几个月，但医生说他可能需要手术，即使他的症状非常温和。患有肥厚性心肌病的人类总是需要手术吗？应该是我的兄弟姐妹和我被测试了吗？

答：肥厚性心肌病治疗的目标是控制其症状。手术可以是某些人的一个有用的选择，但并不总是必要的。因为这种情况是遗传，对于你和你的兄弟姐妹来说，与你的医生交谈是一个好主意。

肥厚性心肌病是一种条件心肌，称为心肌，变厚。这种心脏增厚不是由潜在的条件引起的，例如高血压或心脏瓣膜问题。相反，它是一种遗传疾病。人们出生患有肥厚性心肌病。最常见的是，在青少年时期的心肌增厚。然而，疾病的症状可能出现在稍后生活中。

许多患有肥厚性心肌病的人不知道他们拥有它，疾病可能不会引起任何症状。它的情况下，最常见的症状是活动期间呼吸急促。它也可能导致疲劳，晕厥和胸痛。当由于肌肉增厚而困难时，这些症状常常发生。这是障碍的医学术语。随着心肌增厚，它会变得僵硬，也可能导致症状。

因为心肌异常，心脏的电气系统可能会受到影响，导致心脏状况异常或心律失常。这可能导致飘飘，快速或不规则的心跳。患有肥厚性心肌病的人也可能导致与心脏相关的猝死风险增加。心脏测试可以帮助医生更好地定义风险。

当肥厚性心肌病导致症状时，第一线治疗，如你父亲的情况，通常是药物。药物可能用于放松心肌并减慢心率，使心脏可以更有效地泵送。用于肥厚性心肌病的最常见的药物包括β受体阻滞剂钙通道阻滞剂。

如果药物在检查中不足以保持症状，则手术程序可能是合适的。称为隔膜术的程序被认为是治疗这种疾病的金标准。它涉及去除妨碍血液流动的增稠心肌的一部分。这使得血液通过心脏更自由地流动。对于大多数人来说，这种手术后肥厚性心肌病的症状显着改善，结果持久。

因为肥厚性心肌病是一种遗传条件，所以它可以遗传。参与肥厚性心肌病的遗传是复杂的，并且许多次，遗传辅导员的评估是合适的。患有肥大心肌病的每个人都应该鼓励他或她的父母，兄弟姐妹和儿童被筛查。

最常见的是，家庭成员可以用重复的心脏（超声心动图）进行筛选，看看心肌是否增厚，或者如果其他研究结果表明肥厚性心肌病。在某些情况下，血液试验可以显示是否具有肥厚性心肌病的基因突变。人们诊断出来肥厚性心肌病需要紧密地由心脏病专家遵循。但是，如果你没有症状，您可能不需要任何药物或其他治疗。

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