扩张性心肌病相关基因特征的鉴定
扩张性心肌病(DCM)是一种渐进的心肌变薄，通常导致心力衰竭。DCM是一种已知的继发性并发症，如酗酒和感染，也是一种遗传性疾病。然而，DCM进展背后的分子事件尚未完全了解。
这期的研究江森自控的洞察力识别出一种基因特征，表明从DCM到心脏衰竭。埃默里大学医学院(Emory University School of Medicine)的迈克尔·伯克(Michael Burke)、哈佛医学院(Harvard Medical School)的克里斯汀·塞德曼(Christine Seidman)和他们的同事评估了先天性DCM在疾病不同阶段的小鼠模型中的基因表达。随着小鼠从dcm前期发展到心力衰竭，纤维化和炎症基因的表达增加心肌细胞增殖，以及代谢谱的变化心肌细胞。
然后，作者将DCM基因特征与肥厚性心肌病(HCM)小鼠的基因谱进行了比较，肥厚性心肌病具有与DCM相似的特征，但通常不会进展到心力衰竭。而DCM与HCM存在一定的重叠基因表达谱，可以区分这些情况的前纤维化和代谢网络有明显的差异。
总之，这项研究的结果对驱动心脏重构的基因程序提供了新的见解。
进一步探索
更多信息:Michael A. Burke等人，扩张性心肌病进展到心力衰竭的分子图谱，江森自控的洞察力(2016)。DOI: 10.1172 / jci.insight.86898
所提供的临床研究杂志
引用:与扩张性心肌病相关的基因特征鉴定(2016年5月5日)于2021年4月25日从//www.puressens.com/news/2016-05-identification-gene-signature-dilated-cardiomyopathy.html检索
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