扩张性心肌病相关基因特征的鉴定
扩张性心肌病(DCM)是一种渐进的心肌变薄,通常导致心力衰竭。DCM是一种已知的继发性并发症,如酗酒和感染,也是一种遗传性疾病。然而,DCM进展背后的分子事件尚未完全了解。
这期的研究江森自控的洞察力识别出一种基因特征,表明从DCM到心脏衰竭。埃默里大学医学院(Emory University School of Medicine)的迈克尔·伯克(Michael Burke)、哈佛医学院(Harvard Medical School)的克里斯汀·塞德曼(Christine Seidman)和他们的同事评估了先天性DCM在疾病不同阶段的小鼠模型中的基因表达。随着小鼠从dcm前期发展到心力衰竭,纤维化和炎症基因的表达增加心肌细胞增殖,以及代谢谱的变化心肌细胞。
然后,作者将DCM基因特征与肥厚性心肌病(HCM)小鼠的基因谱进行了比较,肥厚性心肌病具有与DCM相似的特征,但通常不会进展到心力衰竭。而DCM与HCM存在一定的重叠基因表达谱,可以区分这些情况的前纤维化和代谢网络有明显的差异。
总之,这项研究的结果对驱动心脏重构的基因程序提供了新的见解。
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