具有特殊示踪剂的宠物成像可以检测和诊断早期的阿尔茨海默病

寻找探测和诊断临床前阿尔茨海默病（AD）的方法努力通过使用正电子发射断层扫描（PET），在身体上的成像过程中的“核医学”进行了一大步，当PET与a一起使用时特殊的“跟踪器”与大脑中的淀粉样斑块结合，这是广告的特征原因。

本文解释了宠物和匹兹堡化合物B（PIB）的使用诊断广告出现在当前的特刊上技术与创新 - 中国发明人学院学报，第18卷，1号（所有开放访问），致力于神经影像衰减的演变。

“阿尔茨海默病是痴呆症最常见的原因，并且通过存在的病态表现淀粉样蛋白斑块匹兹堡大学精神病学系的教授Ann D. Cohen说，含淀粉样蛋白β（Aβ）和神经纤维纤维缠结。“[pib]是硫蛋白-T（THT）衍生物，一个小已知与之结合的分子淀粉样蛋白蛋白......成像AD病理学，使用淀粉样蛋白宠物成像药物如PIB，具有几种潜在的临床效益，包括患有疾病的临床前检测，并准确地区分患有轻度或非典型症状的非广告痴呆。“

PET系统检测由在生物活性分子上引入体内的示踪剂间接发射的伽马射线对。各种示踪剂已经与PET扫描一起使用。与宠物一起使用的示踪剂探索癌症传播到二级站点的可能性是标准医疗中最常见的PET扫描类型之一，尽管宠物用于宠物以图像的组织浓度其他类型的分子。

根据Cohen的说法，使用PIB等生物标志物更好地了解正常老化中所见的认知缺陷，而不是广告中的那些，自广告预防试验的出现以来变得危急。她的评论重点是在最早的PIB研究中使用PIB-PET的使用，当存在淀粉样斑块时，大脑中的PIB保留在大脑中的PIB保留较高。在这些发现之前，只有验尸后的研究可以确认淀粉样斑块。

“AD患者的PIB保留通常在皮质区域中最突出，大脑的白质区域较低，与AD脑中Aβ斑块的验验研究一致，”COHEN解释说。

根据Cohen，淀粉样蛋白成像，单独或与其他生物标志物一起，将“可能对广告和未来衰退的风险识别受试者来说至关重要。”她补充说，从淀粉样成像研究中发现了明显的是，AD的早期“淀粉样斑块的全部负担开始发展”。

她注意到，提前提出的主要挑战包括找到确定淀粉样蛋白积累的最早迹象的方法，将淀粉样蛋白积累与认知障碍相关，并确定早期淀粉样沉积是否会导致临床痴呆。

这些挑战可能需要我们“继续关注认知正常的老年人以及检测最早的淀粉样蛋白沉积迹象，以及神经变性的标志物......以确定前症状病理学的临床意义，”COHEN结束。“作为抗淀粉样蛋白临床试验在无症状的人中开始，有效地确定最早的变化至关重要淀粉样蛋白沉积和下游神经变性过程这种变化的重要性。“

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