循环血细胞的端粒长度不能预测无症状动脉粥样硬化

心血管疾病（CVD）是世界上死亡的主要原因，每年造成175万人的人数。基于风险预测的预防策略现在是一个最高的公共卫生优先权，并且很有兴趣开发新的心血管风险的生物标志物，允许比古典风险因素更准确的风险预测，例如高胆固醇，吸烟，物理不活动和高血量压力。一种可能的生物标志物是端粒长度，但新的研究表明，白细胞端粒长度（LT1）在循环血液中没有有效地预测没有疾病症状的个体的CVD风险。研究结果，在Centro Nacional de Investigaciones Cardocanculares Carlos III（CNIC）和DRS领导。ValentínFuster和VicenteAndrés发表于此美国心脏病学会杂志(JACC)。

尽管缺乏协会，但Intituto de Salud Carlos III心血管研究网络中的一个调查员博士强调需要谨慎解释这些结果。“这些结果是在一个人的一生中的单一点拍摄快照，并且我们仍然需要确定动脉粥样硬化是否在从较短的白细胞端粒开始的人中越来越快，具有更高的极短端粒，或者脚趾在老化过程中以更快的速度缩短。“但Andrés博士还强调，“我们预计在比索研究的该子项目中计划的参与者的后续调查期间要回答这些重要问题。”

端粒是位于染色体末端的复杂结构，其功能是维持基因组的稳定性和细胞活力。大量研究表明，随着我们年龄的增长，端粒DNA逐渐缩短，导致基因组不稳定，最终细胞死亡，尤其是当端粒变得“极其”短的时候。端粒DNA缩短不仅被视为衰老的标志，而且被视为一个人总体健康状况的标志，这引起了人们对这种可能性的极大兴趣端粒长度可能预测心血管疾病的风险流行病学研究表明，冠状动脉疾病、心肌梗死或中风患者的LTL更短，这一观点得到了支持。然而，到目前为止获得的结果是不确定的，特别是在亚临床动脉粥样硬化方面。此外，关于CVD与极短端粒比例高的可能关联的信息还很缺乏。

古典风险因素

根据经典的危险因素，如高胆固醇，吸烟，缺乏锻炼，和高血压。而且，许多人为这些人得分高风险因素不要发展为疾病。因此，很明显需要找到新的生物标记物，以便能够早期识别尚未表现出来的个体疾病的症状但患动脉粥样硬化、心脏病发作或中风的风险很高。专家们认为，这将有助于对高危个人实施适当的预防战略，改善生活质量，减少与心血管疾病有关的医疗保健和社会成本。

在Jacc发布的新研究包括1459名志愿者参与比萨（早期亚临床动脉粥样硬化的进展）临床试验。在研究中，CNIC研究团队探讨了是否意味着LTL和批判性短端粒的比例表明，与亚临床动脉粥样硬化（在疾病症状的出现之前）的存在和程度的关系。该团队使用非侵入性成像技术分析了不同血管领土中动脉粥样硬化的存在和程度：2D和3D超声在颈动脉和髂骨中的动脉和腹主动脉，并计算断层扫描，以定量冠状动脉中的钙化。使用HT-QFish技术，由MaríaBlasco博士在Centro Nacional de Investigaciones领导的研究人员测量的研究人员。

与之前的研究一致，研究结果显示，年龄的增长与较低的平均LTL和较短端粒(任意定义为测量小于3千碱基的端粒)的比例较高有关。然而，研究作者dr。Juan M. Fernández-Alvira和Beatriz Dorado指出，在PESA队列中，这些参数都没有显示出与亚临床动脉粥样硬化的存在或程度有关。

PESA研究的首席研究员Valentín Fuster博士总结道:“非侵入性成像技术和HT-QFISH分析的结合使我们能够最终评估循环白细胞的端粒长度是否为识别无症状个体的有用生物标志物高的风险将来会患上心血管疾病“多亏了PESA研究，”Fuster博士补充说，“我们现在将能够确定端粒进行性缩短的速率是否可以预测亚临床阶段的发展。心血管病”。

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