乳腺癌药物Irosustat显示持续的临床影响

在芝加哥的美国临床肿瘤学会（ASCO）上揭示了新的临床数据，这是世界上最大的癌症大会，为irosustat，沐浴大学的毒品，可以延长患有乳腺癌的妇女的生命。

作为最常见的癌症之一，乳腺癌代表了大量未满足的医疗需求，每年在英国诊断出超过50,000例新病例。

口头活性药物Irosustat首次在药房和药理学系中设计和化学合成。Irosustat成立了由Barry Potter教授联合创立的浴室专业学院分拆公司Sterix Ltd的一部分，并于2004年由制药公司获得的制药公司收购。

新的临床试验

Irosustat是酶类固醇硫酸酶的“一流的”抑制剂，旨在阻止雌激素的生产，促使癌症发育在所有情况的三分之二。它已经在众多国际上临床试验在两个男人和女人。新数据与绝经后乳腺癌中的II期研究与结合良好的临床疗法，即所谓的“芳族酶抑制剂”，也阻止了不同的途径产生雌激素。

目前，患有乳腺癌手术的女性通常是规定的芳香酶抑制剂五年，以防止肿瘤返回。芳香酶抑制剂上周在ASCO在ASCO上制作了全球新闻，并于2000名妇女展示了额外五年的妇女进行了大大提高了保护作用。妇女的患者较小的可能性较少，较少的可能性较少。

新的临床试验，虹膜学习，在九英国NHS信托中进行，由帝国大学临床试验单位和Cruk支持，研究了将irosustat添加到芳香酶抑制剂中是否可以进一步降低雌激素并更好地控制癌症。27例绝经后妇女未受芳香酶抑制剂治疗的局部晚期或转移性乳腺癌的癌症，除了它们正在进行的芳香酶抑制剂之外，每天也接受伊索斯特氏蛋白酶。

当加入芳香酶抑制剂时，Irosustat良好耐受，导致癌症患者的临床益处，稳定的疾病，增加了无进展的存活。这些数据验证了支撑科学，并提供了令人兴奋的证据，即在这种晚期乳腺癌环境中组合阻断类固醇硫酸酶，可以导致临床活动。单独使用Irosustat的第二次试验IMET也显示出反应，并且是第一个在早期乳腺癌中证明药物的临床活动。

激素响应乳腺癌的新方法

波特教授的集团已经追求了一种新颖的激素响应方法乳腺癌随着单一药物分子中双芳族酶 - 硫酸酶抑制剂的设计，已经表明该概念将起作用。本临床数据支持这种方法，目的是将这种新试剂迅速转化为临床试验。

评论波特教授的发展：“任何药用化学家和药物发现群体的最有价值的事情就是在实验室中看到一种综合的药物克服了众多困难的障碍，最后在需要的临床试验中施用。这需要相当多样化的团队合作，以多元化的成本提供多元化，并且在学术界是一个非常罕见的活动，而不是制药行业。

“只有所有此类发展候选人的最小分数才能在任何环境中实现这一点。我真的很高兴我们的方法正在转化为癌症患者的持续真正的临床福利。这种药物现在需要更大的研究。

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