癌症药物试验成功

利物浦大学LED药物试验的成功结果旨在开发新的治疗方法治疗癌症。

药物试验（APR-246）旨在测试新化合物对特定蛋白质的影响，p53，发现在所有癌症中有50％以上被突变。

p53基因来自一类称为肿瘤抑制子的基因，这些基因在一种卵巢癌（高级浆液性）的所有情况下都被突变，但事实证明很难靶向。

肿瘤抑制基因是保护基因。通常，它们通过监测细胞分裂成新细胞，修复受损的DNA并在细胞死亡时控制的新细胞来限制细胞生长。

当抑制肿瘤基因突变时，细胞会无法控制地生长，并最终可能形成称为肿瘤的肿块。

在患有癌症和大多数p53基因突变的人中，最常见的突变基因是在某些常见的全球癌症（例如肝脏或肺）中获得的，但是在其他大多数癌症中，没有可识别的致癌物。

该药物与常规（细胞毒性）化学疗法相结合，在仅适度毒性的23名可评估患者中，也取得了希望的结果。较早的研究表明，突变蛋白的正常野生型构象的恢复。

该试验包括来自欧洲各个不同中心的调查人员的参与，由大学转化医学研究所的约翰·格林博士领导，该研究人员是协调研究员。研究所已经研究了包括p53在内的肿瘤抑制基因多年。

格林博士在2016年3月在华盛顿特区举行的针对性抗癌会议上介绍了APR-246试验的发现，该数据再次在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上再次介绍，由35,000多名代表参加。

格林博士说：“这项研究的一部分是对新型化合物（4月246日）的测试，可以扭转p53的突变并将其恢复为原始形式。

“了解突变体p53的功能将有助于开发新的治疗方法，这些方法可能在广泛的癌症类型中有用。”

现在，该试验将扩展到欧洲和美国36个中心的400名患者，并为这种新手的许可提供了许可。

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