大麻素可以从脑细胞中清除形成斑块的阿尔茨海默氏症蛋白质

Salk Institute科学家们发现初步证据表明，大麻中发现的四氢碱（THC）和其他化合物可以促进淀粉样蛋白β的细胞除去淀粉样蛋白β，毒性蛋白质是与阿尔茨海默病相关的毒性蛋白质。

虽然这些探索性研究是在实验室中生长的神经元中进行的，但它们可能为了解炎症在阿尔茨海默氏症中的作用提供线索，并可能为开发这种疾病的新疗法提供线索。

“尽管其他研究提供了证据，证明大麻素可能对阿尔茨海默氏症的症状具有神经保护作用，但我们相信，我们的研究首次证明了大麻素会影响炎症和神经细胞中β淀粉样蛋白的积累，”该论文的资深作者、索尔克大学教授大卫·舒伯特(David Schubert)说。

阿尔茨海默病是一种进行性大脑疾病，会导致记忆丧失，并可能严重损害一个人执行日常任务的能力。据美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)称，它影响着超过500万美国人，是导致死亡的主要原因。它也是痴呆症最常见的原因，预计在未来50年，它的发病率将增加两倍。

人们早就知道，早在老年痴呆症症状和斑块出现之前，淀粉样蛋白就在衰老的大脑神经细胞中积累。β -淀粉样蛋白是斑块沉积的主要成分，是该病的一个标志。但是淀粉样蛋白和它在疾病过程中形成的斑块的确切作用仍不清楚。

在2016年6月发表的一篇手稿中老化和疾病机制Salk研究小组对神经细胞进行了改变，使其产生高水平的β淀粉样蛋白，以模拟阿尔茨海默病的某些方面。

研究人员发现，高水平的淀粉样蛋白β与细胞炎症和神经元死亡率的较高率有关。他们证明将细胞暴露于降低的淀粉样蛋白β蛋白水平并消除了炎症反应由来自神经细胞的蛋白质引起，从而使神经细胞得以存活。

“大脑内的炎症是与阿尔茨海默病有关的损害的主要成分，但始终认为这种反应来自大脑中的免疫样细胞，而不是神经细胞本身，”博士后的课程说舒伯特实验室的研究员和本文的第一作者。“当我们能够识别对淀粉样蛋白β的炎症反应的分子基础时，可以清楚地清楚的是，类似于神经细胞使自己的化合物可以参与保护细胞免受染色。”

脑细胞有被称为受体的开关，可以被内源性大麻素激活，内源性大麻素是人体制造的一类脂质分子，在大脑中用于细胞间信号传递。大麻的精神活性是由四氢大麻酚引起的，四氢大麻酚是一种与内源性大麻素活性相似的分子，可以激活相同的受体。身体活动导致内源性大麻素的产生，一些研究表明，运动可能减缓阿尔茨海默病的进展。

Schubert强调，他的团队的调查结果是在探索性实验室模型中进行的，并且需要在临床试验中进行临床试验中的使用THC的化合物作为治疗。

在一项独立但相关的研究中，他的实验室发现了一种名为J147的阿尔茨海默病候选药物，它也可以从神经细胞中去除β淀粉样蛋白，并减少两者的炎症反应神经细胞和大脑。这是对J147的研究，导致科学家们发现内突植物参与去除淀粉样蛋白β和炎症的减少。

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