结合细胞和基因修复受损的心脏组织在心肌梗死动物模型

犹他大学的研究人员比较了治疗的潜力脐cord-derived sub-epithelial细胞(UC-SECs),骨骨髓来源间充质干细胞(BM-MSCs)和诱导多功能干细胞心肌细胞(iPSC-CMs)——来自人类tissue-along基因(S100a1和SDF-1a)和生长因子(VEGF165)来评估小鼠注射生物制剂如何增强心脏功能建模与心肌梗死(MI);通常被称为心脏病)。研究显示一系列有益的结果。

据阿米特·n·帕特尔博士研究的合著者,犹他大学的心血管再生医学主任和部分编辑细胞移植保护,电池的使用基于基因疗法心脏功能取得了相当大的进步在过去的几年中,与各种各样的基因和细胞治疗的选择,因为他们拥有multi-potency和治疗的潜力。

“我们的目标是同时比较缺血性心脏细胞和基因在临床前模型,”帕特尔博士说。“这项研究是一个独特的方法使用多个人类细胞和基于基因疗法和证明,这取决于心脏复苏方面evaluated-scar重构,改善收缩功能,血管生成(新血管生长)或炎症引发不同的生物可能是最适合的。没有与生物相关的安全问题,也没有恶心肿瘤组织学或其他异常。”

的研究调查了细胞或生物制剂展示最好的结果的心脏相关问题,包括心脏功能和疤痕。疤痕是感兴趣的,研究人员说,因为目前还没有批准治疗逆转疤痕形成的受损的心脏或疤痕组织换成新的心肌细胞(心肌细胞)。

作者指出,疤痕重构是最好的解决通过使用UC-SECs,然而S100a1和SDF1a相比还演示了疤痕明显减少控制和其他生物制剂。收缩功能是最重要的是提高了注入hiPSC-CMs或S100a1 UC-SECs紧随其后。血管生成治疗组中是最重要的生长因子(VEGF)。

“目前的研究表明,多种细胞类型和基因,注入小鼠心肌梗死模型,能够积极改变心脏功能的各个方面和疤痕MI后12周,”研究人员总结道。“未来的研究应该致力于评估剂量和联合疗法来解读最临床适用的治疗。”

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