这种酶具有治疗乳腺癌和其他疾病的潜力

阿司匹林的统治为“奇迹毒品”如果一个来自美国和巴西锅队的科学家团队的新研究，可能会有一个严重的挑战者。这是因为它们已经鉴定了一种酶，称为“可溶性胍基环化酶”或“SGC”，其显示出治疗从乳腺癌到勃起功能障碍的一系列疾病的可能性。诺贝尔LaureateFerid Murad的完整研究报告已在线发布美国实验生物学学会联合会杂志。

“在一些病理条件下，sGC的数量减少甚至缺失，”Ka Bian说，他是华盛顿特区乔治华盛顿大学医学和健康科学学院的一名研究人员，医学博士，哲学博士，工商管理硕士“我们的研究揭示了通过阻断组蛋白去乙酰化酶来增加sGC表达的新治疗靶点。”

为了使他们的发现，Bian和同事在实验室中处理人乳腺癌细胞，不同类型的化学物质抑制所谓的酶组蛋白脱乙酰酶。在接受这些化学品的细胞中，测量SGC的量。结果表明，人乳腺癌细胞中组蛋白脱乙酰酶升高的SGC抑制。增加了SGC的水平乳腺癌细胞导致了更高水平的环GMP的生产。环GMP可能抑制癌细胞的生长。此外，sGC的激活松弛平滑肌细胞，建议组蛋白脱乙酰酶抑制剂有潜力用于治疗其他疾病，如勃起功能障碍，膀胱过度活跃，肺动脉高压和心血管疾病。

“这些发现揭示了染色体重塑因子在调节这种特殊形式的鸟苷酸环化酶的表达方面的作用”，Thoru Pederson博士说美国实验生物学学会联合会杂志。“作者对治疗应用的建议，同时完全推测，并不难以置信。”

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