实验Zika疫苗开始人类测试

在得到美国卫生官员的批准后，一种针对寨卡病毒的实验性疫苗将在未来几周内开始人体试验。

Inovio制药公司星期一说，该公司已获得美国食品和药物管理局的批准，将开始对其针对蚊媒病毒的dna疫苗进行早期安全测试。这使该公司领先于美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的研究人员，后者表示，他们预计将在初秋开始测试自己的dna基寨卡疫苗。

Inovio的疫苗旨在通过引入模仿病毒的转基因材料来赋予免疫系统来对抗Zika。Inovio报告称动物用疫苗测试的动物产生攻击Zika的抗体和免疫系统细胞。

美国国立卫生研究院正致力于开发一种寨卡疫苗，方法是替换其实验性西尼罗河病毒疫苗的遗传物质。

Inovio及其合作伙伴，遗传生命科学，计划开始40人的研究，以确定未来几周的最安全剂量的疫苗。公司官员表示，他们期待结果疫苗2016年底前学习。

目前还没有针对寨卡病毒的许可药物或疫苗。

最终，确认任何Zika的安全性和有效性病毒将需要大型研究，并且可以做的速度有多依赖于Zika在2017年仍然广泛传播。

Zika主要通过热带蚊子，Aedes Aegypti的叮咬传播。在大多数人中，它在最糟糕的情况下只会引起轻度和简短的疾病。但它会导致胎儿死亡和怀孕感染儿童的严重出生缺陷。

自去年秋天以来，寨卡已成为拉丁美洲和加勒比地区的流行病。官员不会期待大陆美国的大爆发，但有些情况可能是温度上升和蚊子传播。

位于宾夕法尼亚州普利茅斯会议的Inovio公司的股价在周一中午的交易中上涨了29美分，或2.8%，至10.76美元。

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