具有里程碑意义的研究表明急性髓系白血病至少11种不同的疾病

维尔康姆基金会桑格研究所的科学家们和他们的国际合作者已经表明,急性髓系白血病(AML)不是一个单一的疾病,但至少11种不同的疾病,基因变化解释年轻的AML患者存活率的差异。发表在《新英格兰医学杂志》上AML的突破性研究遗传学可以改善临床试验患者诊断和治疗的方法。

在同类研究中规模最大的一次,研究人员研究了1540年病人与AML,参加临床试验。他们分析了超过100个基因导致白血病,识别常见遗传主题背后的疾病的发展。

研究人员发现,病人被分成至少11个主要组,每个国家都有不同的星座基因变化和独特的临床特征。尽管不过找到共同的主题,该研究还表明,大多数病人有一个独一无二的结合基因改变驾驶他们的白血病。这种基因复杂性有助于解释为什么AML显示这种变化在患者的生存几率。

充分了解病人的基因组成的白血病大大改善了预测能力是否与目前的治疗病人被治愈。这个信息可以用来设计新的临床试验开发最好的治疗对于每个AML亚型,带来更广泛的最终目的基因检测到常规临床实践。

彼得•坎贝尔博士也是此项研究的领导者从维尔康姆基金会桑格研究所,说:“这是我们第一次详细地研究癌症的遗传复杂性如何影响其临床结果。两个人可能看似相同的白血病显微镜,但我们发现广泛的白血病在基因水平之间的差异。这些遗传差异可以解释为什么一个病人会治愈,而其他的不会,尽管接受同样的治疗。

“我们已经表明,AML是一个总括的术语为一组至少11种不同类型的白血病。我们现在可以开始解码这些基因塑造和发展临床试验诊断。”

急性髓系白血病(AML)是一个激进的血液癌症,影响所有年龄段的人,往往需要几个月的密集化疗在医院。它在细胞在骨髓中发展。

这项研究表明,通过使用一个全面的方法,科学家将能够理解基因变化之间的复杂的相互作用在癌症和癌症的临床结果。这需要大量样本的完整基因分析与详细的信息关于治疗的患者,这些患者的生存。进一步研究白血病和其他癌症,将允许研究人员了解疾病的发展模式和治疗患者要如何应对。

教授哈特穆特•多恩,乌尔姆大学医学血液学/肿瘤学主任German-Austrian AML研究小组主席,说:“这具有里程碑意义的研究展示了国际学术机构之间的合作的重要性临床试验大规模的研究。这些结果代表前进的一大步,将分子遗传学的激动人心的发现转化为更好的疾病分类、诊断和改善患者的护理急性髓系白血病。"

埃利- Papaemmanuil博士从桑格研究所共同第一作者,在纽约的纪念斯隆凯特林癌症中心,说:“白血病是一个全球问题差的结果对于大多数病人。我们结合详细的遗传分析与病人健康信息来帮助理解AML的根本原因。第一次我们解开了遗传的复杂性看到在大多数AML癌症基因组成不同的进化导致AML的路径。通过了解这些路径可以帮助开发更合适的治疗AML患者。我们现在扩展此类研究在其他白血病。”