大规模的遗传学研究为偏头痛的原因提供了新的洞察力

国际研究联盟已确定常见偏头痛的近30个新的遗传危险因素。结果为该理论提供了进一步支持：脑血管的异常功能是驾驶偏头痛攻击的重要组成部分。

最大的遗传研究结果偏头痛到目前为止在线发表在线自然遗传学今日6月20日。该研究基于375,000名欧洲，美国和澳大利亚参与者的DNA样本。近60,000人患有偏头痛。

研究人员组合来自22个基因组关联研究的数据，包括来自大约35,000的新数据偏头痛患者。从分析的数百万分析的遗传变异中，显示38个独立的基因组区域与偏头痛有关。这些区域中只有十个涉及到以前的偏头痛敏感性。

该研究由国际头痛遗传学财团的成员进行，包括来自澳大利亚，丹麦，爱沙尼亚，芬兰，德国，冰岛，荷兰，挪威，西班牙，瑞典，英国和美国的偏头痛研究小组。

- 我们的财团致力于揭示偏头痛的遗传原因，在过去几年中，我们能够识别许多风险变量。然而，在这种最新的大规模研究中，数十名新的研究基因危险因素被发现了。由于所有这些变体只会略微修饰疾病风险，所以在国际头痛遗传遗传联盟的领导者Aarno Palotie教授说，只有当这种大量样品都有时，才能看到效果。

- 我们根本无法夸大国际合作在研究复杂，常见疾病的遗传时，仍然是赫尔辛基大学分子医学研究所（FIMM）的研究主任，并且是赫尔辛基大学的遗传学主任广泛的麻省理工学院和哈佛大学。

偏头痛是一种令人衰弱的疾病，影响全世界7人左右，但其分子机制仍然明白，这使得开发新的治疗挑战性。

当研究人员仔细看看研究中的基因组区域时，他们注意到大多数与已知基因重叠。有趣的是，多达九个基因先前已经与一些血管疾病有关，并且已知还有四个涉及血管间调的调节，支持重要性血管在偏头痛攻击。

- 这些遗传调查结果是第一个旨在为这种非常复杂的疾病制定个性化，基于证据的治疗的具体步骤。John-Anker Zwart来自奥斯陆大学医院的John-Anker Zwart教授，偏头痛患者彼此彼此不同，偏头痛患者彼此不同，患者为其他患者的药物完全效率低下。

- 在未来，我们希望这些信息可以用于将患者分为不同的遗传易感性群体，以便临床药物试验，从而提高识别每个亚组最佳治疗的机会。

- 使用利用和组合来自各种国际生物数据库的数据的新颖的计算方法，产生与血管功能障碍的这些有趣的结果与血管功能障碍联系起来。当来自患者的组织样本不容易获得的情况下，这种数据集在这种情况下是无价的，因为从广泛的麻省理工学院和哈佛大学评论了数据分享的重要性。

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