新方法揭示了可能的前列腺癌治疗

Weill Cornell Medicine的研究人员报告说，类固醇地塞米松可能会抑制前列腺癌亚型的生长，这种亚型以前被认为很难用药物治疗。他们的研究结果发表在6月2日的《科学》杂志上细胞报告。

“前列腺癌经常与叫做ERG的基因中的突变和过表达有关，许多人认为是不可驾命的，这意味着没有办法靶向药物的突变以破坏这种疾病，”其中之一奥利维尔博士说该研究的高级作者。

Eutholeo是威尔康奈尔医学院HRH王子阿尔瓦莱德Bin Abdulaziz Alsaud Commemedicine副主任的生理学和生物物理学和生物物理学和生物物理学和副主任。

突变ERG不仅经常发生在前列腺癌,但大卫·里克曼博士进行的研究,病理学和实验室医学助理教授威尔康奈尔医学论文和文章的第二作者,发现这种突变使前列腺癌更耐紫杉烷,常用治疗。

为了破坏ERG突变的功能，Elemento和他的同事开发了一种新的计算方法来筛选可能具有抗ERG活性的药物。他们研究了ERG结合和调节的许多基因。然后，他们评估了现有数据库中的数千种药物，以缩小哪些药物可能会中断这些基因的活动，从而可能通过逆转ERG突变的影响来帮助抑制癌症。

“这就像毒品和突变之间的比赛，”孙康德尔医学的桑德拉和Edward Meyer癌症中心的成员。

Kaitlyn Gayvert，Elemento的实验室博士候选人在今年早些时候在其“30岁以下”名单上，开发了该计算方法，发现地塞米松是用于中断ERG突变刺激的癌症活动的最佳候选者。虽然地塞米松与泼尼松可互换使用以治疗各种条件，但是计算方法没有预测泼尼松会对前列腺癌产生相同的效果。

瑞克曼的实验室实验前列腺癌细胞支持建模，发现使用地塞米松逆转突变的效果，包括细胞入侵和细胞迁移。

研究人员使用进一步分析来自哥伦比亚大学医学中心的电子医疗记录，研究人员发现，除了前列腺癌以外的原因不太可能产生比未接受类固醇的原因的地理塞米松的患者。他们说结果表明该药可能对前列腺癌进行一些保护。

虽然还需要更多的研究，但地塞米松或类似的药物可能有一天会成为男性的常规处方前列腺癌作者说，世卫组织对ERG突变进行了阳性。

瑞克曼说:“还有很大一部分其他癌症亚型是由被认为是不可用药的突变所驱动的。”他还补充说，一些结肠癌和淋巴瘤就是其中之一。“这项研究中使用的技术可能帮助我们找到重新利用现有安全药物的方法，以靶向其他不可用药的药物。突变。"

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