新方法检测端粒长度进行癌症，衰老

UT Southwestern Medical Center Cell Biologists已经确定了一种用于确定端粒的长度，染色体的终点，可影响癌症进展和老化的新方法。

在广泛的条件下，端粒帮助确定细胞是否准确地再现。随着细胞分裂，这些端口降解，导致细胞年龄- 它据信这种降解可能导致人类衰老的某些方面。UT西南科学家希望利用端粒的知识来缓慢或阻止衰老的细胞，或者可能有助于阻止不受控制的增长癌细胞维持他们的端粒。

寻找最佳和最敏感的测量方法是一个重要的初步步骤，最终能够使科学家能够鼓励健康的细胞生长，或者在癌症的情况下，限制或停止细胞生长。

“使用这种新方法产生的探针显着提高了端粒长度测量的敏感性，”细胞生物学教授杰里····生物学教授博士·杰里·····索博士博士·鲍·赖博士和博士开发了新方法伍德林赖特，细胞生物学和内科教授。Shay和Wright博士博士，他举办南国金融公司尊敬的老年人，是UT Southwestern's Harold C. Simmons综合癌症中心的成员，以及直接联合实验室研究端子生物学。

端粒是染色体的末端，哪个包装遗传信息从父母传给孩子。随着细胞分裂，这些终端可帮助保持遗传信息稳定并防止染色体融合在一起。但随着细胞分裂，端粒缩短，最终，与其他因素结合的触发DNA损伤会导致衰老的进展和癌症的增加的癌症。

科学家们对理解这种细胞衰老过程来创造“不朽的细胞”，这可能继续产生新细胞而不会降低，并且可能对与老龄化有关的疾病具有重要意义。反向，控制细胞老化过程可以加速癌细胞的死亡率。如果癌细胞中的端粒缩短，该动作可以防止癌细胞在其早期发展，减缓或停止的情况下无法控制癌症进展。如果肿瘤已经开发出来，可能会施用抗端粒酶治疗以防止复发。

第一步是开发准确测量端粒的能力。通常用于测量长度的放射性探针不太稳定，需要长时间的曝光时间，并导致危险废物处理要求和其他潜在的安全问题。一种受欢迎的非酰基活性替代品称为DIG（Digoxigenin）探针需要相对大量的基因组DNA并且敏感性较小。研究人员开发的新的非adioactive方法使用多个挖掘分子，这增加了端粒检测的灵敏度和稳定性。

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