来自糖尿病足溃疡的非愈合组织被重新编程为多能干细胞

由Jonathan Garlick领导的塔夫茨大学牙科医学院和塔夫茨萨克勒研究生生物医学科学学院的研究人员首次发现，糖尿病足溃疡的皮肤细胞可以被重新编程，以获得胚胎样细胞的特性。这些诱导的多能干细胞有一天可能被用于治疗慢性伤口。该研究报告在出版前先在网上发表细胞重新编程。

研究团队发表的第二次研究伤口修复与再生发现称为纤连蛋白的蛋白质与糖尿病患者中细胞中伤口愈合过程中的伤口愈合过程中的分解有关足部溃疡。

“结果令人鼓舞。与细胞取自人类皮肤健康,细胞从伤口不愈合-像糖尿病足溃疡难以成长,不恢复正常组织功能,“说这两项研究的资深作者,乔纳森•Garlick博士库,干细胞在波士顿塔夫茨大学牙科医学院的研究员。“通过将这些糖尿病伤口细胞推回到最早的胚胎阶段，我们已经“重新启动”它们到一个新的起点，希望使它们成为特定类型的细胞，可以治愈创伤未愈合的患者的伤口。”

研究团队将糖尿病伤口的细胞再编程为胚胎状状态，并将它们转化为对伤口愈合重要的细胞类型。使用三个独立的标准，他们证实细胞已被重新编程为多能状态，这意味着它们可以变成各种不同的细胞类型，包括可以刺激伤口修复的细胞类型。

作为下一步，研究团队创造了3D工程组织，他们以前发现以模仿慢性伤口的许多特征。它们使用这些3D组织来测试来自糖尿病足溃疡的细胞的性质，发现来自糖尿病溃疡的细胞陷入了主要的支架，这些支架主要由称为纤连蛋白的蛋白质，其可能防止适当闭合伤口。纤连蛋白已被证明是其他糖尿病并发症的异常，例如肾脏疾病，但这是第一研究，即直接将其连接到患有糖尿病足溃疡的细胞。

“开发更有效的足部溃疡的疗法被缺乏缺乏现实的伤口愈合模型，密切模仿细胞外基质的功能，这是对皮肤伤口修复的支架担忧，”pH。D.，第一作者伤口修复与再生研究这是谁的工作作为她的博士学位。沙克学校的细胞，分子与发育生物学研究及其在塔夫茨大学牙科医学院的博士后工作。“这项工作在2015年发布的论文中建立了，显示来自糖尿病溃疡的细胞具有基本缺陷，我们可以使用实验室种植的3D组织模型来模拟。这些模型将是测试可以改善伤口愈合的新治疗方法的好方法并防止肢体截肢，当治疗失败时可能会导致。“

“3D模型至关重要，因为它允许我们进一步接受这些研究。现在我们已经证实，如果他们可以变成更加成熟，我们可以将伤口细胞重新编程为伤口细胞。细胞类型然后在我们的3D模型中研究它们，看看它们是否会改善慢性伤口的愈合，“Ph.D.博物馆重新编程和塔夫茨大学牙科医学院助理教授的研究。

研究结果推进了关于糖尿病足溃疡如何发展的普遍假设。最重要的是，我们重新编程这些细胞的能力为我们提供了新的治疗途径。最大的问题是——既然我们已经创造了诱导多能干细胞，我们现在可以制造出许多对伤口愈合很重要的细胞类型——它们会比最初从未愈合的伤口中提取的细胞更有利于伤口愈合吗?”萨克勒学院分子与发育生物学专业的教师。

超过2900万美国人有糖尿病。糖尿病足溃疡，通常耐药，是一个主要的并发症。2014年国家糖尿病统计报告称，2010年约有73,000名非创伤性低肢截肢，在20岁或以上患有诊断糖尿病的成年人中进行，大约60％的所有非创伤下肢截肢截肢糖尿病。

Tufts牙科学校Garlick的实验室在组织工程和干细胞生物学中进行了研究。Garlick博士和他的同事们努力种植糖尿病患者的组织伤口从诱导多能干细胞重编程成人细胞模仿一系列皮肤病，包括癌症和硬皮病，来种植皮肤。他们的目标是开发精确治疗的实验性方法，可以再生和修复患病或受损的组织和器官。

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