以PDE5抑制剂为勃起功能障碍可能增加皮肤癌的风险

三种药物广泛规定为勃起功能障碍不太可能增加恶性黑色素瘤的风险,根据一项研究发表在杂志上《公共科学图书馆·医学》杂志上。

伦敦卫生与热带医学学院的研究人员发现,男性服用西地那非、他达拉非,伐地那非只有很轻微的风险增加恶性黑色素瘤与对照组相比,这似乎是由于暴露于太阳。

三个已知药物抑制酶5型磷酸二酯酶(PDE5),和减少这种酶的表达与增加的增长黑素瘤细胞在体外。流行病学研究因此重要检查长期增加黑色素瘤风险的可能性在男性服用这些PDE5抑制剂勃起功能障碍。

先前的研究在黑素瘤的风险可能增加男性规定的药物相互矛盾的结论,因此安东尼·马修斯和他的同事们进行了一项大型研究在英国男人,从临床研究实践Datalink使用匿名数据。

本研究涉及比较145104名男性与560933年PDE5抑制剂控制规定。研究人员观察到轻微的皮肤黑素瘤的风险增加(调整风险比为1.14,95%可信区间1.01 - -1.29,p = 0.04)。然而,类似的基底细胞癌的风险增加和太阳病,这与阳光照射,观察,而没有增加结直肠癌的风险,这是与日晒无关。

此外,群人规定PDE5抑制剂有经验的风险更高的太阳能即使在病前的一小段时间内接受他们的第一个处方,这表明他们有较高的平均日照比对照组。

Krishnan Bhaskaran这项研究的资深作者说,“我们所有的观察结果指向小的风险明显增加黑色素瘤在男性规定PDE5抑制剂被更大的解释阳光照射,而不是药物的副作用。”

大规模研究的研究也说明了价值在初级保健中使用收集的临床资料。