研究发现潜在的治疗非酒精脂肪肝

研究人员在《华尔街日报》细胞的报道分子靶向治疗,可以显著降低初始发展的非酒精性脂肪肝(NAFLD)疾病的实验室小鼠模型。

6月30日在线发表的这项研究中,发现酶水平上升到对非酒精性脂肪肝患者,在小鼠模型。辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员报告说,当他们使用两种药物抑制到小鼠模型的非酒精性脂肪肝(flavopiridol, pd - 0332991),这显著降低肝脂肪变性的发展的第一阶段疾病。

“这是第一次研究证明到触发器的发展非酒精性脂肪肝和抑制这种酶可以防止和逆转疾病的第一步,”尼古拉说季姆琴科,博士、资深作者和辛辛那提儿童肝脏肿瘤生物学项目主管。“我们两个到抑制剂被FDA批准和测试临床试验肝癌,所以可以很快启动非酒精性脂肪肝与这些药物的临床试验。”

非酒精性脂肪肝是一种额外的脂肪堆积在肝细胞异常,不是由酒精引起的。疾病,影响到美国人口的25%——通常在超重的人发展,肥胖或有糖尿病和高胆固醇。第一阶段的疾病,肝脂肪变性,可以进步到一个条件称为纳什(非酒精性脂肪肝)并最终肝硬化或肝癌。

季姆琴科说新的治疗非酒精性脂肪肝是必要的,因为体重和生活方式的改变,目前没有安全或有效的治疗方法。有新的治疗方法在临床试验中测试有前景的结果,但这些研究揭示了严重副作用的证据。

解开一个谜

尽管分子分析技术进步,研究的作者说,很少知道关键生物事件,导致非酒精性脂肪肝。人的疾病通常是与年龄和不恰当的,高脂肪饮食,最初导致疾病的第一阶段。

季姆琴科和他的同事们转向他们说什么是最好的生物相关动物模型的疾病——老鼠放在一个高脂肪饮食,研究人员已经学会了模仿非酒精性脂肪肝发展的主要步骤。

研究人员开始取得进展时解开NAFLD的分子扩散培育转基因小鼠开发第一阶段的疾病比正常野生型老鼠快得多。基因培育的老鼠水平升高的一个复杂的酶,研究人员表明一个特定的酶可能引发疾病。

经过反复测试,包括分析捐赠的肝组织从人类患者,研究人员发现高浓度的到与非酒精性脂肪肝在人类和小鼠模型。老鼠繁殖不表达高水平的到没有开发非酒精性脂肪肝的初始阶段,根据作者。

因为非酒精性脂肪肝是一种进步的疾病与几个阶段,研究人员目前正在进行测试,看是否使用药物来抑制到不仅停止或逆转肝脂肪变性的发展,但也非酒精性脂肪肝的后疾病阶段。

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