在用于MRI和神经系统障碍的对比剂之间没有发现关联

在7月5日发行的一项研究中贾马,布莱恩·韦尔克(Blayne Welk,M.D.)

基于Gadolinium的对比剂用于增强(MRI)。在帕利迪(Globus Pallidi)(大脑区域)中保留的gadolinium持续存在的安全问题。在动物中已经看到了神经毒性作用,当胸前(一种用于服用药物的方法)在人类中给出了神经毒性作用。pallidi损坏的后果可能包括帕金森症症状。在这项研究中,使用了来自加拿大安大略省的多个链接的行政数据库。全部在2003年4月至2013年3月之间进行了初步MRI的66岁以上。将暴露于Gadolium增强的MRI的患者与接受非加多丹增强MRI的患者进行了比较。

在研究期间,在接受至少1个MRI(不是大脑或脊柱)的246,557例患者中,有99,739(40.5%)至少接受了1剂剂量。在接受Gadolinium增强MRI的患者中,有81.5%接受了一项研究,2.5%接受了4个或更多的Gadolinium增强研究。事件帕金森氏症发生在1.2%的未暴露患者中,其中1.2%暴露于Gadolinium。没有发现gadolium暴露与帕金森氏症之间的显着关联。

“这一结果不支持pallidi的胆达属沉积物导致神经元损害表现为帕金森氏症。但是,在gadolinium暴露后,其他非特异性症状(疼痛,认知变化)的报道需要进一步研究,”作者写道。”


进一步探索

研究提出了有关MRI对比剂的安全性的问题

更多信息: 贾马,,,,doi:10.1001/jama.2016.8096
期刊信息: 美国医学协会杂志

由...提供JAMA网络期刊
引用:没有发现用于MRIS和神经系统障碍的对比剂(2016年7月5日)在2022年5月28日从//www.puressens.com/news/2016-07-association-contrast-contrast-agent-mris-nervous.html检索到2022年5月28日。
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