新的研究开启了恶性黑色素瘤的“黑匣子”

当恶性黑素瘤转移到大脑时，大多数患者都是一种死刑。转移性黑色素瘤是最致命的皮肤癌症和治理早期转移生长和转移细胞与脑微环境的相互作用的机制仍然笼罩在谜团中。

一个新的特拉维夫大学研究揭示了一种新的检测方式脑微转移到恶性较恶劣的生长前几个月。根据研究，微肿瘤细胞劫持星球触减，大脑的自然反应对损伤或伤害，以支持转移性生长。这种知识可能导致在其第一次阶段检测脑癌并允许早期干预。

该研究由Tau Sackler医学院病理部NetaErez博士领导，并发表于此癌症研究。

跟随癌症的道路

Erez博士和她的团队使用了鼠标模型来研究和遵循自发转移黑色瘤在大脑中。她和她的合作伙伴重新制作了转移的所有阶段：对皮肤的黑色素瘤的初步发现，去除原发性肿瘤，癌细胞微转移癌细胞，发现肿瘤和死亡。

转移的检测取决于仍然无法检测微转移酶的成像技术。黑色素瘤患者的初始黑素瘤被切除认为，初始程序后几个月或多年的一切都很好。

但在删除后原发性肿瘤，微转移细胞学会与其在其新的微环境中的细胞中的细胞在脑细胞中与其进行通信，这是最初敌对的。但最终出现了肿瘤。这些细胞穿过身体到脑或其他器官，但在微水平上无法检测到。当它们变得可检测时，治疗为时已晚。

打开“黑匣子”

Erez博士呼吁在远处的器官中转移的播散微转移细胞的初始生长期“黑盒子“ - 大脑中黑色素瘤的历史。”我们认为我们已经发现了这个黑匣子的特征的工具，“埃雷斯博士说。”这是开发可能预防脑转移复发的治疗方法的关键。

“身体中的每个器官都有一个侦查入侵者的防御系统，”Erez博士说。“大部分是由大脑中的支持细胞调节。当由于中风或病毒感染而存在组织损伤时，这些细胞被激活并诱导炎症反应。

“在最早的转移阶段，我们已经看到了星形症和炎症。大脑将微转移侵袭视为组织损伤，激活炎症 - 其天然防御机制。我们发现炎症不幸被能够更快地增长的肿瘤细胞劫持并且渗透更深，因为大脑中的血管比在身体的任何其他部分中更渗透。我们发现所有这一切都很早就发生了。“

Erez博士目前正在脑大脑的生物反应中研究详细的分子途径，以找到阻止转移的方法。“我们希望开发我们在老鼠中开发的人类的检测工具，”Erez博士说。“我们也试图找到将使我们预防的分子目标转移而不是试图对待它。“

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