结合新老药物改善软组织癌症患者的生存

添加一个新单克隆抗体疗法与传统化疗患者生存中值增加了近一年先进的肉瘤,致命的软组织肿瘤。结果联合治疗的多中心临床试验,由哥伦比亚大学医学中心的研究人员和纽约长老会,代表数十年来第一个肉瘤预后的改善。

这项研究在线发表在本月早些时候《柳叶刀》。

“我们从临床前数据估计新drug-olaratumab-might改善这些患者的生存几个月,但改善的程度超出了所有人的预期,”研究负责人加里·k·施瓦茨说,医学博士,哥伦比亚大学医学中心的医学教授兼部门的纽约长老会医院和哥伦比亚血液学和肿瘤。“虽然肉瘤仍然是一个致命的疾病,我们鼓励,我们在正确的轨道上,希望建立在进步。”

软组织肉瘤是一群癌症出现的脂肪、肌肉、神经、关节衬里,血管,和其他组织连接,支持,和各种身体周围结构。有超过50种不同类型的软组织肉瘤。

如果发现得早,可以有效治疗肉瘤手术。然而,如果疾病的传播,或通过,治疗与化疗并相对较少减缓病情发展或提高生存。先进的疾病的诊断后平均生存时间是12至16个月。2015年,12000人被诊断为软组织肉瘤和5000年死于疾病,据美国癌症协会。

几年前,施瓦兹博士在纪念斯隆凯特林癌症中心(当时)报道,细胞表面受体称为血小板源生长因子受体α(PDGFR-alpha)相区别与软组织sarcoma-appeared很多人扮演关键角色在特定亚型的软组织肉瘤的肿瘤生长。通过抑制这种受体,他能够得到肉瘤细胞在他的实验室停止生长。

与科学家艾克隆工作紧密结合,礼来公司和公司收购以来,他与代理olaratumab开发了临床试验,人类单克隆抗体,阻止PDGFR-alpha和破坏这一信号通路,为肉瘤的增长是至关重要的。药物同样可以提高一个叫做阿霉素标准化疗的影响,这是通常用于治疗肉瘤。

133年2期临床试验,转移性软组织肉瘤患者给予阿霉素或阿霉素+ olaratumab。阿霉素组中的患者的中位总存活数是14.7个月,而doxorubicin-olaratumab组的26.5个月。添加olaratumab标准化疗并未显著增加治疗的副作用。

“作为一名肿瘤学家,我欣喜若狂,药物一样,”Schwartz博士说。“医生,但是,我仍然感到沮丧,因为我们还不知道为什么工作这么好。可能会直接影响肿瘤细胞,肿瘤微环境在肿瘤细胞(细胞立即),甚至是免疫细胞。这种药物的未来发展将帮助了。”

Schwartz博士和他的同事目前正在研究其他潜在药物靶点逮捕软组织肉瘤的进展。“肉瘤是复杂的。事实上,有多个细胞表面受体。PDGFR-alpha只是其中之一的受体在肿瘤细胞中。我们现在有一些想法如何结合药物阻止多种类型的这些受体,这可能会更有效的针对单一类型的受体,”他说。

礼来公司最近完成了一项大,olaratumab的3期临床试验,其中包括一些Schwartz博士的患者在哥伦比亚/纽约长老会。研究结果尚未公布。与此同时,FDA已经批准了该药物优先审查作为一个潜在的治疗晚期软组织肉瘤。