发现改善分析的AML患者靶向治疗

测试DNMT3A - itd突变子群的AML患者的诊断和治疗化疗后可以改善和预测复发和生存率分别的机会

新加坡癌症科学研究所的研究人员(CSI新加坡)在新加坡国立大学(NUS)发现了一组基因,包括DNMT3A,可能被用来预测临床结果的病人患有一种急性髓系白血病(AML)与一个FLT3内部串联重复- itd突变。

具体来说,h·菲利普Koeffler教授领导的研究小组CSI新加坡资深首席研究员发现,进一步化疗可能导致某些基因变异- itd AML患者。研究人员还发现了DNMT3A作为监测病人的化疗反应的潜在标记由于这种突变在缓解患者往往无复发生存和较低的总存活率。

研究结果,发表在网上血,一个医学杂志发表的血液学的美国社会,有助于理解底层的分子的原因- itd AML和现在科学家开发有效的靶向治疗的机会。

贫穷与AML - itd相关的临床结果

与急性淋巴细胞白血病是一种血液癌症的特点是白细胞异常的快速增长,和它的发病率随着年龄的增加。AML出现由于收购或遗传的DNA突变。大约20 - 30%的AML患者有一种叫做- itd的基因突变,这鼓励异常癌细胞的增长。这个小组的患者的预后通常与临床疗效不佳和复发率增加有关。

尽管70% - itd AML患者实现与传统化疗完全缓解,多数患者最终therapy-resistant白血病的复发和死亡。因此,目前迫切需要识别基因组异常底层这AML亚型诊断和帮助科学家更好地理解这种疾病复发。

研究小组在CSI新加坡,测试了80患者样本发现突变谱与疾病的复发有关。团队寻找突变基因对细胞至关重要的维护和确定的一组基因,特别是DNMT3A循环地突变。

DNMT3A作为更有效的遗传标记筛选AML患者有针对性的治疗

“这项研究的结果表明,化疗可能诱发进一步- itd AML患者的基因突变,最终导致多数患者最终遭受和发展therapy-resistant白血病复发存活率较差。具体来说,我们发现DNMT3A突变是最稳定的突变。因此,病人在接受化疗可以测试DNMT3A的存在突变通过血液样本的测试来确定癌细胞仍然存在的可能性复发。它也能作为一个标记点的诊断对选择适当的治疗,”Koeffler教授说。

此外,研究还发现了许多新的基因,导致白血病和这些结果可以作为进一步研究的基础为AML潜在的治疗途径。Koeffler教授和他的团队目前正在深入研究的潜在作用和机制确认基因导致白血病。