研究人员使用纳米颗粒破解转移过程

纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)的分子药理学家Daniel Heller博士和他的同事们已经确定了一种新的策略，专门针对癌症部位(包括转移性肿瘤)的药物。该方法涉及纳米颗粒，旨在模仿肿瘤自身在全身转移的机制。这幅作品，将会出现在6月29号的封面上科学翻译医学，适用于各种肿瘤和药物类型，可能适用于其他条件，包括血管和自身免疫疾病。

转移性肿瘤，原因大约为90％癌症死亡，长期逃避有效治疗。一种主要原因是大多数癌症药物从未在肿瘤部位大量积累。此外，他们已知引起副作用由于它们在健康组织中的活性。“专门针对转移性肿瘤的药物的能力将大大提高他们的效力，”文章的牵头作者和博士的Lab博士的成员yosi Shamay说。

Heller和同事博士有针对性的p-Selectin，一种出现在血管内壁上的分子，以及在形成转移的艾滋病。转移，癌细胞离开原发肿瘤进入血液循环。在某些部位，这些细胞可以粘附在p -选择素上，停止循环，导致它们离开血管，形成新的肿瘤。通过以p -选择素为靶点，海勒博士和同事们发现了一种破解癌细胞转移机制的方法。

为了利用p -选择素来治疗转移性癌症，他们研发了纳米颗粒——直径只有人类头发宽度千分之一的微小颗粒——由褐藻胶(一种从褐藻中提取的多糖，可以与p -选择素结合)组成。这些纳米颗粒中充满了不同的抗癌药物，包括化疗药物和更新的精确药物。

研究人员进行了实验，表明纳米颗粒靶向癌症部位包括转移性肿瘤在实验转移模型的肺部。“我们发现纳米颗粒比通常的药物更有效，它们允许施用较低药物剂量，而且它们减少了副作用，”Heller博士说。

与MSK的JoséaBaselga和Maurizio Scaltriti的实验室合作，研究人员用个性化药物 - 一种巨型抑制剂的纳米颗粒填充了具有特定突变的癌症。这些纳米颗粒比没有颗粒的药物更有效，允许药物剂量减少超过85％，同时避免在皮肤中的副作用。“个性化药物在癌症治疗中具有很大的潜力，”Heller博士说：“但这些新药往往具有副作用，可以通过将它们引导到疾病地点来减轻。”

研究人员还发现，它们可以将纳米颗粒靶向甚至甚至没有靶分子的肿瘤p-选择素。结果放射治疗，原因导致p-Selectin在肿瘤部位出现。与MSK辐射生物学家Adriana Haimovitz-Friedman合作，研究人员发现他们可以使用辐射来触发P-Selectin和“指南”的表达纳米颗粒去癌症部位。低剂量的辐射可以精确地选择性地传递到肿瘤，同时保留周围的非恶性组织，本质上允许研究人员在必要时创造自己的目标。“辐射引导药物递送可能使我们将药物定位到身体的几乎任何部位，”海莫夫茨-弗里德曼博士说。

虽然与被动靶向药物载体或褐藻糖聚糖聚合物对照相比，本研究表明药物胶囊化p -选择素颗粒具有明显的治疗效果，但还需要进一步深入的研究，包括临床试验，才能将这项技术带到床边。

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