与SAPIEN 3经截觉管主动脉瓣置换的一年临床结果
根据美国心脏协会杂志7月12日发表的一项研究,整体一年的一年存活率超过85%的高风险或不可操作的患者替代主动脉瓣膜置换术语,适用于SAPIEN 3跨导管主动脉瓣膜置换系统。循环。与使用较旧的跨导管主动脉瓣膜置换(TAVR)系统的研究报告的患者结果相比,这种存活率更高。
在30天和一年之间,在早期研究中观察到的假体瓣膜周围没有增加的温和泄漏率没有增加,并且患者在生活质量方面经历了显着的改善。
本研究表明,Sapien 3系统可能是高风险和不可操作的患者的首选疗法主动脉狭窄。作者还得出结论,该系统应接受额外的评估,看看是否适合低风险患者。
限制:本研究是经转截管的合作伙伴II试验的预期登记主动脉瓣更换(TAVR)对于高风险(HR)和无法操作(INOP)患者,并不与其他设备或患者种群随机比较。因此,这种比较应该被视为探索性。
资金来源:合作伙伴审判由Edwards Lifesciences资助,并由赞助商和审判执行委员会合作设计。赞助商参与了数据收集和管理,但没有参与该拼盘的设计和进行,分析和解释数据,或制备,审查和批准稿件。
信息信息:
循环
由...提供美国心脏协会
引文:一年的临床结果与Sapien 3经截觉管主动脉瓣更换(2016年7月12日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2016-07-one-year-clinical-outcomes-sapien-transcatheter检索到4月27日2021年4月27日。HTML.
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