调节性T细胞参与结肠癌的进展

大阪大学的研究人员澄清了在结直肠癌（CRCS）的低水平中表达Foxp3的T淋巴细胞促进了癌症免疫。Foxp3是调节性T（Treg）细胞的主基因，抑制各种免疫应答，包括癌症占卜。他们发现某种肠道细菌种类参与诱导这种FoxP3-L低温细胞增强肿瘤免疫。这些研究结果表明，通过调节肠道细菌治疗CRC的新电位。

Treg.细胞在癌症免疫治疗方面一直备受关注。因为Treg细胞会抑制免疫细胞它们攻击肿瘤，被认为不利于抗肿瘤免疫。事实上，肿瘤浸润的Treg细胞已被报道为许多癌症预后不良的一个因素。然而，在crc中发现了与这一观点相反的结果，使得Treg细胞在crc中的作用尚不清楚。

由Shimon Sakaguchi教授在大阪大学的Shimon Sakaguchi教授领导的研究小组现在发现，在深入渗透到CRCS的Foxp3 +细胞中，一组具有低Foxp3表达的T细胞促进癌症免疫力。虽然大多数Foxp3 + T细胞被认为是免疫抑制Treg细胞，但该研究表明，一组Foxp3-Low（Foxp3^lo）细胞没有具有免疫抑制功能，而是增强免疫应答，并且它们被炎性细胞因子（如IL-12）诱导，其被肠道菌诱导为CRC诱导。CRCS具有丰富的炎症Foxp3的渗透^loTreg细胞预后良好，而FOXP3hi Treg细胞浸润为主的患者与其他癌症一样预后较差。

通过对侵入CRCs的淋巴细胞的详细分析，研究人员可以明确Treg细胞和FOXP3+细胞的作用，以及肠道细菌在诱导这些细胞方面的影响。附着在CRCs上的肠道细菌通过侵袭肿瘤引起肿瘤内部炎症，从而诱导FOXP3^loTreg细胞促进肿瘤免疫。此外，研究人员发现Foxp3hi Treg细胞，与Foxp3不同^lot细胞，抑制抗肿瘤免疫反应与其他癌症一样。

在这项研究中，研究人员能够对crc中的FOXP3+细胞进行准确的评估。这些细胞群的精确识别将成为评估癌症组织免疫状态的有用标记。由于癌症免疫疗法仅对某些类型的肿瘤有效，因此研究结果显示了新的潜力癌症免疫疗法靶向Treg细胞，同时还定义新的患者组。此外，通过控制可以预期肠癌的新预防潜力肠道细菌正如表明这些细菌可以通过肿瘤中的炎症增加癌症免疫。

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