小分子使新的成人神经元免于偏离，可以与精神分裂症捆绑在一起

叫microRNA的一小核核糖酸可以在健康成年大脑和一个易患包括精神分裂症的病症之间的差异产生差异。

Salk Institute的科学家发现，MIR-19指导在成年脑中的新神经元的位置，分子在精神分裂症患者中扰乱细胞。在期刊上发表的调查结果神经元2016年7月6日，铺平了更好地了解成人脑如何控制新神经元的生长以及它会如何出错的方式。

“这是大脑或大脑疾病中的个体微克和特定过程之间的第一个链接之一，”历史遗传学和约翰·阿德勒·椅子的遗传学和持有人持有人的遗传学实验室教授，为期年龄- 相关的神经退行性疾病。

虽然大多数RNA分子含有制备蛋白质的说明 - 细胞的物理工作研讨会 - MicroRNAS不会编码蛋白质。相反，它们自己活跃，与其他RNA的其他股线相结合以阻止它们产生蛋白质。此前，科学家们表明，MicroRNA分子的水平在脑疾病中改变，但未造成的MicroRNA也是负责的。

“人们在大脑中广泛地研究了MicroRNA，”Salk和新论文第一作者的高级研究助理Jinju Han说。“但有超过2,000 microRNA，只有少数人在任何深处都看过。”

在人类大脑的几个离散区域中，新细胞在成年期间可以出现。汉族，汉及其同事发现，当前体在这些区域的新脑细胞（所谓的新脑细胞）时，MiR-19的水平变化了多于任何其他微稻草的水平神经祖细胞）哄骗以成为神经元成人大脑。

“MicroRNA miR-19涉及癌症，人们从未认为这与大脑有关，”韩。“但我们看到，当干细胞分化为神经元时，它的水平急剧变化。”

研究人员继续表明，当MiR-19被神经内被封锁时祖细胞，改变对应于称为Rapgef2的基因的RNA水平。此外，新神经元没有迁移到大脑的正确区域。

由于新脑细胞的不正确迁移已经涉及精神分裂症等神经精神障碍，因此Gage的组接下来分析了通过从精神分裂症患者重编程皮细胞创建的神经祖细胞中miR-19和Rapgef2的水平。虽然患者在Rapgef2的基因中没有突变，但它们具有高水平的miR-19，其与RNA和RNA的低水平相对应为RANF2。该团队正在研究MIR-19在精神分裂症的小鼠模型中的作用，以及从人类患者的更广泛的群组中查看细胞。

因为MiR-19已与癌症相关联 - 包括乳腺癌，前列腺癌和B细胞淋巴瘤 - 研究人员已经致力于开发阻断分子的药物。但新结果韩表示，这种药物可能对大脑产生影响。“这意味着如果miR-19正在癌症中患有癌症，影响对脑需要仔细考虑，“她说。”但它也意味着人们可能会使用这些治疗来治疗神经精神病学疾病。但是，需要更多的工作，看看结果是否在人类中持有。

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