对帕金森氏症的认识有了突破

昆士兰州大学的研究可能导致帕金森病的新待遇，未来的潜在应用到近50个其他障碍。

帕金森氏症影响了全世界约800万人，在这种疾病中，重要的神经细胞(神经元)在体内脑故障或死亡。

UQ分子生物科学研究所的研究人员研究了一种遗传突变，中断神经元内材料的交通，并允许废物积聚，导致帕金森病。

副教授Rohan Teasdale说，以前的研究表明逆转录酶(一种负责细胞内生物物质运输的蛋白质机器)的功能障碍与帕金森氏症有关，但其背后的生物学原因直到现在还不清楚。

“已经确认，在一些帕金森氏症患者中，这些蛋白质中的一种(Vps35)发生了突变，导致血液充血运输网络蒂斯代尔副教授说。

“结果，似乎负责在这些神经元内循环材料的工人没有得到他们正确的工作场所，而且没有他们的援助，大脑内的细胞不能摆脱废物材料，这增加了可能性细胞死亡。

“正是这些细胞的死亡导致了帕金森病的症状，如震颤和肌肉僵硬，”他说。

副代甲副教授表示，该研究处于早期阶段，但该团队的发现有可能改善现在解决症状而不是疾病原因的治疗。

“作为本研究的一部分，我们将传输网络扩展到这些细胞内，这些细胞恢复了交通流量所以神经元可以摆脱浪费，“他说。

“我们相信，扩大细胞的循环能力可以阻止或大幅减缓疾病的发展。”

达代尔副教授表示，相同的治疗原则可以应用于近50个其他疾病，这些疾病是由积累引起的废料在细胞内。

这些疾病被称为溶酶体疾病，影响身体的不同部位，包括骨骼、大脑、皮肤、心脏和中枢神经系统，在幼儿中尤其普遍。

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