研究人员指出了非编码基因在前列腺癌发展中的关键调控作用

研究遗传变异的前列腺癌研究人员已经确定了与疾病发展和进展相关的45个基因。

首席研究员汉森说，研究结果今天在网上发表自然遗传学展示这些基因如何称为“非分量RNA” - 激活疾病过程的功能。他是一位表观遗传学家，他是一位科学家，是玛格丽特癌症中心，大学健康网络。他也是多伦多大学医学生物物理学系助理教授。

“我们的研究观察了与前列腺癌相关的基因变异，发现大约一半的这些变异可能通过非编码基因而不是蛋白质编码基因发挥作用。换句话说，我们发现非编码RNA在推动前列腺癌的发展和疾病进展方面具有非常重要的功能。”

他说：“在前列腺癌中，有超过100个具有疾病的发展和进展相关的知名风险区域，但他们的大多数人我们不知道如何。在我们的工作中，我们发现有一半的风险地区可能通过非编码基因的功能。“

他说，整合了这种关于遗传变异的新知识和非编码RNA的功能将科学更接近开发临床生物标志物，通过能够预测谁将开发前列腺癌以及是否会导致患者的个性化癌症药物。咄咄逼人。

该研究团队与玛格丽特公主基因组中心(Princess Margaret Genome Centre)合作，进一步研究了与非编码RNA PCAT1相关的遗传变异，该RNA PCAT1已被认为是高表达的前列腺癌患者，在非编码基因如何运作的情况下为零。

“非编码RNA具有多种功能，在本研究中，我们发现PCAT1作为一种粘合剂，将不同的蛋白质复合物吸引到一起，并引导它们到特定的基因组位置，激活它们的靶基因表达，从而启动疾病进程。

“我们将在研究与遗传变异相关的其他44个基因时，我们将扩大这种知识，”他博士说。

“癌症是非常聪明的，它采取一切可能的方式生存，利用我们的每一个基因组。如果研究只关注基因组中2%的蛋白质编码基因，我们对癌症如何存活的了解将有限。如果不了解其他98%的基因组，我们就无法实现个性化的癌症药物。”

其他98％ - 曾经被称为'垃圾DNA'的东西，因为它在没有已知功能的蛋白质编码基因之外 - 现在为他的表观遗传学家提供宝库。

“我们作品的主要贡献是将基因外的链接遗传变异与非沉积基因而不是蛋白质编码基因这一直是传统的研究重点。”

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