研究人员研究蛋白质在细胞分裂的作用
在《华尔街日报》最近发表的一篇论文eLife,梅奥诊所的科学家们一步将蛋白质BubR1函数转化为一个潜在的治疗癌症。
“我认为没有人愿意时代,没有人愿意下降缓慢,对吧?”Jan van Deursen说,博士,梅奥诊所的科学家。“但是,如果你得到致命的癌症,那么你不要担心衰老了。”
“癌症真的成为首要任务,”添加Robbyn韦弗,梅奥的研究生院学生van Deursen博士的实验室和第一作者在纸上。
以前的工作van Deursen博士的实验室和其他人使用BubR1衰老动物模型研究。本文研究而不是BubR1如何加强质量控制检查点细胞内,确保它们正常分裂。“所有的肿瘤细胞都有这种现象的染色体数目异常,”van Deursen博士解释道。“那么,本文我们真正想做的是找出BubR1阻止了细胞的异常值。
“总的来说,BubR1作品在有丝分裂期间,允许细胞的过程分为相同的副本。BubR1发出一个信号,延迟细胞分裂,直到所有染色体正确连接到细胞结构,将它们分开。作者研究了不同突变的BubR1来确定每个组件的蛋白质变化如何影响正常功能。
“我们想联系我们了解BubR1在癌症细胞的正常功能保护老鼠,”韦弗解释道。“,我们使用细胞开始关注如何不同突变阻止错误的发生。”
作者报道,突变的蛋白质测试,两个在小鼠模型能够预防癌症:高水平的整个蛋白质和高水平的蛋白质丢失的一个内部绑定域Cdc20,激活anaphase-promoting复杂的具有约束力的合作伙伴,使有丝分裂细胞周期的下一个阶段。
高水平,而人工,也指向BubR1的独特性。它是唯一有丝分裂蛋白中知道,不会导致细胞的分裂问题。van Deursen博士解释说,任何事情将会发生在一个正常的人的生活,“这是整洁的,因为如果你知道BubR1如何,你可以利用它用于治疗目的。从癌症的角度来看,几乎没有,这将抵消这一过程的异常染色体隔离,我认为要看远一点。”
通过控制遗传信息的洗牌,癌症细胞理论上可以失去一种强大的方法来开发抗癌症疗法。与本文,韦弗和她的合著者开始了解BubR1的组件蛋白质工作是否有一个特定的组件,将更容易操作癌症治疗。
