2016年9月30日

异常脑蛋白可能有助于阿尔茨海默病的发展

根据研究人员在Rush大学医学中心的研究的情况下，大脑中大脑中最近公认的病理蛋白在临床阿尔茨海默病的疾病痴呆症的发展中起着更大的作用。近1,000名老年人研究的调查结果在9月30日期刊上发表了公布的，大脑。

“这一发现可以帮助研究人员理解记忆丧失的原因，并为研究阿尔茨海默氏病提供新的方法，”研究作者、拉什阿尔茨海默氏病中心的流行病学家布莱恩·詹姆斯博士说。“我们的研究发现，当阿尔茨海默氏症的主要特征病理——斑块和缠结——与大脑中一种叫做TDP-43的病理蛋白质混合时，这种组合比斑块和缠结更有可能导致确诊的阿尔茨海默氏症。”

这种异常蛋白TDP-43(“过度磷酸化交互反应dna结合蛋白43”的缩写)以前被认为与额颞叶痴呆和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS，有时也称为卢·格里格氏症)有关。近年来，TDP-43也在其他疾病患者的大脑中被发现，但最近在阿尔茨海默病中被发现。

混合病理增加了Alzheimer的风险

阿尔茨海默病的特征病理是-淀粉样蛋白(称为斑块)的积累和tau蛋白的异常形式(称为缠结)。然而，拉什阿尔茨海默氏病中心(Rush Alzheimer's Disease Center)和其他研究小组的研究表明，大多数临床阿尔茨海默氏痴呆患者的大脑还会出现其他疾病病理，比如轻微中风或被称为路易体(Lewy body)的蛋白质沉积。

这种称为“混合病理学”的组合增加了在上面的诊断患有阿尔茨海默痴呆症的风险，只有在大脑中斑块和缠结。

“我们称之为‘阿尔茨海默氏症’的临床疾病看起来越来越像老年人大脑中一系列疾病过程积累的结果，”詹姆斯说。大多数被诊断患有阿尔茨海默氏症的人实际上在他们的大脑中有混合的病理——不仅仅是已知的阿尔茨海默氏症的特征斑块和缠结。

“特别是，混合的阿尔茨海默氏症和TDP-43病理学似乎是一个公认的且常见的混合病理形式，有助于临床阿尔茨海默痴呆症的发展，”詹姆斯说。“这是在混合病理的背景下检查TDP-43和阿尔茨海默病的第一项研究之一。”

三分之二的阿尔茨海默氏症患者中发现了TDP-43

这大脑通过检查TDP-43是否与诊断患有疾病的人的痴呆症的诊断有关的可能性，建立在先前的研究中。新的研究检查了大脑病理学，从946名已故的老年男女那里绘制了组织样本，这些老年男女由Rush Alzheimer疾病中心，匆忙记忆和老化项目或宗教订单研究中注册了两组队列研究之一。两项研究的参与者同意在死后捐赠他们的大脑。

TDP-43存在于大约一半的参与者的大脑中，以及在活着的同时被诊断出患有阿尔茨海默痴呆症的人的三分之二。超过三分之一的参与者在他们的大脑中混合了阿尔茨海默（斑块和斑点）和TDP-43病理学。混合的阿尔茨海默氏症和TDP-43病理学与诊断的阿尔茨海默氏症在死亡中的痴呆症比斑块和斑块相比具有更高的可能性有关。缠结独自的。