抗抑郁性骨质流失可以通过受体阻滞剂来预防

一项在老鼠身上进行的新研究发现，抗抑郁药氟西汀通过指示大脑发出增加骨骼破裂的信号而导致骨丢失，但β -受体阻滞剂可以拦截这种信号。

这项研究于9月5日发表在《科学》杂志上自然医学。

选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是一种广泛用于治疗情绪障碍和非精神疾病的药物，以前曾被认为会增加患抑郁症的风险骨折。

哥伦比亚大学医学中心的Patricia Ducy博士和他的同事进行的这项新研究揭示了氟西汀，一种开得最多的SSRIs，通过两种不同的机制作用于骨骼生理。最初，氟西汀通过抑制不断破坏和吸收骨骼的骨骼细胞(破骨细胞)来保护骨骼。但是在几周的治疗后，氟西汀触发了一种大脑介导的信号，这种信号不仅抵消了这种影响，而且还损害了它骨形成，从而导致骨质流失。

大脑信号通过增加血液中的肾上腺素量而导致骨质流失，研究人员发现，他们可以通过联合治疗小剂量的β -受体阻滞剂普萘洛尔来中和这些信号。在这些动物中，长期氟西汀治疗不再观察到骨质流失。联合治疗没有改变小鼠的行为，这表明氟西汀对大脑和情绪的影响没有受损。

在抑郁症治疗中加入小剂量的普萘洛尔可能会阻断SSRI的有害作用骨量这可能对围绝经期和绝经后的女性尤为重要，因为她们已经处于患骨质疏松症的风险之中。

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