帕金森氏病新临床试验的糖尿病药物重点

II型糖尿病和帕金森氏病似乎没有太多共同点，但表面以下的外观揭示了重要的分子相似性，这些相似性为与帕金森氏症打击的潜在目标。

这些共同点构成了洛杉矶Cedars-Sinai正在进行的临床试验的基础，以调查使用糖尿病药物Liraglutide的使用来减慢或停止帕金森氏症的进展。由Michele Tagliati，医学博士领导，Steven D. Broidy主席兼Cedars-Sinai运动障碍主任，该试验是最新的，作为Linced Clinical试验（LCT）倡议的一部分，由英国研究慈善机构率领的计划，该计划由英国研究慈善机构领导。Cure Parkinson与总部位于大急流城的Van Andel Research Institute（VARI）合作的信任。开发Liraglutide的Novo Nordisk也支持该试验。

LCT国际科学委员会和LCT国际科学委员会主任Patrik Brundin博士说：“非常需要找到影响疾病过程的疗法，即减缓或实际上停止疾病，而不仅仅是减轻症状。”Vari神经退行科学中心主任。“调查已经批准治疗其他疾病的药物，并且已经进行了广泛的测试，这提供了一个独特的机会，可以更快地将这些潜在的新疗法转移到诊所中。但是，与任何研究性新疗法一样，我们敦促耐心直到临床研究完成，这对于确保功效和安全至关重要。”

Liraglutide属于一类称为GLP-1激动剂的药物，并促使胰岛素释放，从而在与其受体结合时降低血液中的葡萄糖水平。最近的实验室发现表明，当利拉鲁丁激活大脑中的这些受体时，该药物可保护对关键脑细胞的退行性损害，特别是患有帕金森氏病的脑细胞。

Tagliati说：“利拉鲁丁的研究用途反映了我们的科学进步和对帕金森氏病的理解。”“鉴于越来越多的证据表明胰岛素抵抗在神经变性中的作用，我们希望这种GLP-1激动剂会对帕金森氏病及其进展的症状产生重大影响。这项新的研究途径的一个了不起的方面是，重点是可以解决该疾病运动和非运动特征的机制。我们感谢连接的临床试验计划的视觉和慷慨，这使这项重要的临床努力成为可能。”

Liraglutide是第二种通过LCT选择进行试验的GLP-1激动剂。第一个，艾塞那肽证明了帕金森氏症患者参加了为期一年的临床试验的人有希望的最初结果。通过LCT研究的其他药物包括呼吸道药物Ambroxol和降低胆固醇的辛伐他汀。通过专注于在临床前实验室研究中表现出有望治疗帕金森氏症的有望的现有药物，并已经通过了其他疾病的严格药物批准过程，LCT旨在显着减少为帕金森氏症患者带来新疗法所需的时间和成本。

Cure Parkinson信托基金会总裁兼联合创始人汤姆·艾萨克斯（Tom Isaacs）表示：“链接的临床试验是一项积极主动的举措，它已经聚集了真正的动力，它使我们有机会更快地加速潜在的突破治疗。”“这项审判为像我这样的人提供了与帕金森氏症真正希望的人，我们希望我们处于范式转移的边缘。生活在这种情况下的世界。”

在过去的50年中，帕金森氏症的主要治疗突破很少，除了左旋多巴（Levodopa）（当前的药物治疗金标准）和深脑刺激（一种手术选择）外，几乎没有什么。尽管这些疗法可能会大大改善生活质量，但它们不会影响疾病标志的进行性脑细胞死亡。LCT的科学委员会由帕金森氏症的领先专家和来自世界各地的拥护者组成，继续调查其他不仅治疗症状，而且可能减慢或停止疾病进展的其他化合物。

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